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產品簡介
TBA總膽汁酸ELISA試劑盒公司正在銷售的產品：NAP-2/CXCL7中性粒細胞趨化蛋白2ELISA試劑盒NAP-2 ELISA Kit48T/96TLipocalin-2/NGAL中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白ELISA試劑盒Lipocalin-2/NGAL ELISA Kit48T/96TANGA中性粒細胞顆粒抗體ELISA試劑盒ANGA ELISA Kit48T/96T
產品分類
產品屬性：
| 產品名稱 | TBA總膽汁酸ELISA試劑盒 |
| 英文名稱 | TBA ELISA Kit |
| 產品規格 | 48T/96T |
| 產品貨號 | LZ-E028512 |
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
標本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Phospho-ATP1A1 (Ser16) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
Acetyl CoA Carboxylase 乙酰羧化酶抗體
Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78) 磷酸化乙酰羧化酶抗體
Phospho-Ack1 (Tyr859 + 860) 磷酸化Ack1抗體
phospho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
phospho-AMPK beta 1 (Ser108) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體
phospho-ALK (Tyr1604) 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
phospho-ATM(Ser1981) 磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體
phospho-ATP citrate lyase (Ser455) 磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體
phospho-ATR (Ser428) 磷酸化ATR抗體
AMN1 細胞核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體
ALG11 天連接糖基化11抗體
ASF1A 細胞衰老相關蛋白ASF1A抗體
AGPHD1 氨基糖苷類磷酸結構域蛋白抗體
ASGPR1 唾液酸糖蛋白受體1抗體
ARSF 芳香基硫酸酯酶F抗體 NE-B重酒石酸ISA試劑盒 NE-B ELISA Kit 48T/96T
TAF腫瘤血管生長因子ELISA試劑盒 TAF ELISA Kit 48T/96T
TAA腫瘤相關抗原ELISA試劑盒 TAA ELISA Kit 48T/96T
TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒 TSTA ELISA Kit 48T/96T
TSGF腫瘤特異性生長因子ELISA試劑盒 TSGF ELISA Kit 48T/96T
TSA腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒 TSA ELISA Kit 48T/96T
TGSF腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子ELISA試劑盒 TGSF ELISA Kit 48T/96T
TNFAIP6腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白ELISA試劑盒 TNFAIP6 ELISA Kit 48T/96T
TWEAK腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子ELISA試劑盒 TWEAK ELISA Kit 48T/96T
TRANCE腫瘤壞死因子相關激活誘導因子ELISA試劑盒 TRANCE ELISA Kit 48T/96T
TRAIL-R3腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3ELISA試劑盒 TRAIL-R3 ELISA Kit 48T/96T
TRAIL-R2/DR5腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體2ELISA試劑盒 TRAIL-R2 ELISA Kit 48T/96T
TRAIL-R4腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4ELISA試劑盒 TRAIL-R4 ELISA Kit 48T/96T
TRAIL-R3腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3ELISA試劑盒 TRAIL-R3 ELISA Kit 48T/96T
TRAIL-R1腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1ELISA試劑盒 TRAIL-R1 ELISA Kit 48T/96T
TRAF6腫瘤壞死因子受體相關因子6ELISA試劑盒 TRAF6 ELISA kit 48T/96T
TRAF1腫瘤壞死因子受體相關因子1ELISA試劑盒 TRAF1 ELISA kit 48T/96T
TNFRSF18腫瘤壞死因子受體超家族成員18ELISA試劑盒 TNFRSF18 ELISA KIT 48T/96T
TNFsR-Ⅱ腫瘤壞死因子可溶性受體ⅡELISA試劑盒 TNFsR-Ⅱ ELISA Kit 48T/96T
TNFsR-Ⅰ腫瘤壞死因子可溶性受體ⅠELISA試劑盒 TNFsR-ⅠELISA Kit 48T/96T
TL1A/TNFSF15腫瘤壞死因子超家族15ELISA試劑盒 TL1A/TNFSF15 ELISA Kit 48T/96T
TBA總膽汁酸ELISA試劑盒腫瘤壞死因子γELISA試劑盒 TNFγ ELISA Kit 48T/96T
TNFβ腫瘤壞死因子βELISA試劑盒 TNFβ ELISA Kit 48T/96T
TACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒 TACE ELISA Kit 48T/96T
操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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