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更新時(shí)間：2022-11-09
點(diǎn)擊次數(shù)：1631
大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）ELISA試劑盒操作步驟:
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3． 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物su標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9． 在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
乳腺癌相關(guān)蛋白2抗體
乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1
胞漿支鏈氨基酸酸轉(zhuǎn)氨酶抗體
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體
促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白2受體抗體
甲狀腺激素受體共激活蛋白抗體
磷酸化促凋亡Bik蛋白抗體
磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體
磷酸化Bax抗體
Bcl-10抗體
原癌基因Bcl-6抗體
磷酸化Bcl-10抗體
磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化乳腺癌易感基因1抗體
芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣1抗體
乳腺癌易感基因復(fù)合物亞基蛋白3抗體
腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體
B淋巴細(xì)胞淋巴瘤因子9抗體
膽綠素還原酶抗體
BIVM蛋白抗體
血型Lewis A抗原抗體
當(dāng)前位置：