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Product Center
產(chǎn)品簡介
NADPaseNADP磷酸酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品：二氫歐山芹醇當(dāng)歸酯CAS:5058-13-9動(dòng)物扁桃腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒干擾素誘導(dǎo)GTP結(jié)合蛋白MX2抗體動(dòng)物腫瘤組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒吸水鏈霉菌人體NK細(xì)胞分離試劑盒雞硫類肝素(HS)ELISA試劑盒樣本結(jié)晶紫細(xì)胞群落染色試劑盒
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公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱：NADPaseNADP磷酸酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01352S
產(chǎn)品分類：輔酶Ⅱ系列
商品介紹：
測(cè)定意義 NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內(nèi)催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。 測(cè)定原理： NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機(jī)磷的反應(yīng)，通過測(cè)定無機(jī)磷的量來測(cè)定NADPase活性。 所需的儀器和用品： 可見分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測(cè)試劑盒谷氨單鈉鹽藍(lán)VF IndicatorCelite® 硅藻土545 助濾劑，碳鈉處理，通量煅燒
粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測(cè)試劑盒骨化二乙苯酯 99%Celite 硅藻土，洗 用于總膳食纖維含量分析, TDF-100A
腸三葉因子(ITF)檢測(cè)試劑盒骨化二撲草凈 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%助濾劑，洗，碳鈉處理，通量煅燒
腸三葉因子(ITF)檢測(cè)試劑盒瓜子金皂苷V撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6% 助濾劑，通量煅燒（filter aid, flux calcined）
Dickkopf 1(DKK1)檢測(cè)試劑盒瓜子金皂苷己撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%1-癸烯 95%
Dickkopf 1(DKK1)檢測(cè)試劑盒關(guān)附素?fù)洳輧?分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%二正辛 97%
11(KLK 11)檢測(cè)試劑盒 管花苷A聚乙二二烯酯 平均分子量 ~258 1-己烯 99%
11(KLK 11)檢測(cè)試劑盒 光翠雀聚乙二二烯酯 平均分子量~5751-己烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC)
生長調(diào)節(jié)致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)檢測(cè)試劑盒 光萼野百合聚乙二二烯酯 平均分子量 ~700 1-己烯 97%
生長調(diào)節(jié)致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)檢測(cè)試劑盒 光甘草定聚乙二烯酯 平均分子量 ~3001-己烯 Standard for GC
生長調(diào)節(jié)致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)檢測(cè)試劑盒 廣防風(fēng)苷A聚乙二烯酯 平均分子量 ~475α-乙烯 99%
生長調(diào)節(jié)致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)檢測(cè)試劑盒 廣藿香聚乙二烯酯 平均分子量~9501-辛烯 98%
美麗線蟲凋亡因(CED-3)檢測(cè)試劑盒 鬼臼素Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液，800-1000 cP (25 °C) 2,4,4-三-1-戊烯 98%
美麗線蟲凋亡因(CED-3)檢測(cè)試劑盒 鬼臼素-4-O-葡萄糖苷鹽巴馬汀 97% 2,3-二-1,4-萘醌 98%
胸腺白血病抗原(TLa)檢測(cè)試劑盒 哈巴俄苷N-苯-1-萘 98%2,3-二-1,4-萘醌 分析標(biāo)準(zhǔn)品
胸腺白血病抗原(TLa)檢測(cè)試劑盒 哈巴苷異硫苯酯 99%, 蛋白測(cè)序級(jí)對(duì)氨苯 98%
NADPaseNADP磷酸酶測(cè)試盒可見分光光度法Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗兔IgG4-溴-N,N-二 4-Bromo-N,N-dimethylaniline >97.0%(GC)Human, Mouse
Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗兔IgG4-溴-N,N-二 4-Bromo-N,N-dimethylaniline >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat
標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG1-溴癸烷 1-Bromodecane >98.0%(GC)Human, Mouse
Cy5標(biāo)記的羊抗兔IgG1-溴癸烷 1-Bromodecane >98.0%(GC)Human, Mouse
PE-Cy3標(biāo)記的羊抗兔IgG溴代環(huán)己烷 Bromocyclohexane >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat
APC標(biāo)記的羊抗兔IgGN-(2-溴乙)鄰苯二酰亞 N-(2-Bromoethyl)phthalimide >98.0%(GC&T)Human, Mouse, Rat
PE標(biāo)記的羊抗兔IgG1-溴-2-乙己烷 1-Bromo-2-ethylhexane >97.0%(GC)Human, Mouse
Cy3標(biāo)記的羊抗兔IgG1-溴-2-乙己烷 1-Bromo-2-ethylhexane >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat
Cy5.5標(biāo)記的羊抗兔IgG2-溴乙乙 2-Bromoethyl Ethyl Ether >95.0%(GC)Human, Mouse, Rat
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。
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