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產品簡介
NADPaseNADP磷酸酶測試盒微量法的現貨出售產品：67920-52-9標準品動物皮膚組織細胞分離培養試劑盒黃曲霉動物脾臟組織細胞分離培養試劑盒德舍瑞林CAS:57773-65-6動物胸腺組織細胞分離培養試劑盒大鼠白細胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒樣本動物甲狀腺組織細胞分離培養試劑盒
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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
NADPaseNADP磷酸酶測試盒微量法 | 100管/96樣 | 輔酶Ⅱ系列 | LZ-01351S |
商品介紹：
測定意義
NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內 催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調控NAD和NADP之間的平衡。
測定原理：
NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應，通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
制瘤素M受體(OSMR)檢測試劑盒根皮苷原卟啉 95%2--5- 99%
制瘤素M受體(OSMR)檢測試劑盒根皮素聚烯 平均分子量M.W ~1,800 2-二苯 99%
B淋巴瘤因子3(Bcl3)檢測試劑盒根薯內酯A聚烯 平均分子量M.W ~450,0004--4'-羥二苯 98%
B淋巴瘤因子3(Bcl3)檢測試劑盒根薯內酯B液體石蠟 色譜固定液，80℃二苯 99%
癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)檢測試劑盒鉤藤液體石蠟 分子生物學級4,4'-二二苯 99%
癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)檢測試劑盒鉤吻素己液體石蠟 包埋級2,4-二羥二苯 99%
P27蛋白(P27)檢測試劑盒鉤吻素正十二烷苯 分析標準品，≥99.5% (GC)4,4'-二羥二苯 98%
P27蛋白(P27)檢測試劑盒鉤吻素子6-正-2-硫代 分析標準品2-羥-4-氧-5-磺二苯 98%
P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)檢測試劑盒狗牙花D全氟辛 分析標準品, 用于環境分析4-羥二苯 98%
P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)檢測試劑盒狗牙花D乙2,4,6-三磺 5 % (w/v) 水溶液2-羥-4-氧二苯 99%
大腸癌專一抗原3(CCSA-3)檢測試劑盒枸橘苷2-硫 96%4-二苯 98%
大腸癌專一抗原3(CCSA-3)檢測試劑盒枸杞多糖姥鮫烷 98%4,4'-二氟二苯 99%
大腸癌專一抗原2(CCSA-2)檢測試劑盒檸檬4-(1-吡咯烷)苯 97%4-硝二苯 99%
大腸癌專一抗原2(CCSA-2)檢測試劑盒枸櫞血根聚苯乙烯，1000 分析標準品2-苯苯并咪唑 98%
大腸癌專一抗原4(CCSA-4)檢測試劑盒構樹A聚(4-苯乙烯磺-共聚-馬來)鈉鹽 摩爾比率3:1苯氧乙鈉 98%
大腸癌專一抗原4(CCSA-4)檢測試劑盒古倫賓聚(4-苯乙烯磺-共聚-馬來)鈉鹽 摩爾比率1:11,4-萘醌 95%
NADPaseNADP磷酸酶測試盒微量法Alexa Fluor 555標記的羊抗人IgG卡博替尼 ;XL184Human, Mouse, Rat
Alexa Fluor 647標記的羊抗人IgGHuman
PE-Cy5.5標記的羊抗人IgG卡奈替尼Human
PE-Cy7標記的羊抗人IgG康普瑞汀Human, Mouse
Cy3標記的羊抗人IgG康普瑞汀磷二鈉鹽Human, Mouse, Rat
Cy5標記的羊抗人IgG克拉曲濱,克拉利賓Human, Mouse
Cy5.5標記的羊抗人IgG克里唑啼尼;克里唑替尼Human
PE-Cy3標記的羊抗人IgG克羅拉濱/法拉濱Human, Mouse, Rat
PE-CY5標記的羊抗人IgG拉帕替尼Human, Mouse, Rat
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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