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產(chǎn)品簡介
NADKNAD激酶測試盒可見分光光度法公司*的商品：16373-93-62′-脫氧腺苷白酶（0.25%）乙二胺四乙酸混合液1326-12-1硫磺素S乙二胺四乙酸（EDTA）細(xì)胞脫離溶液鼻疽假單胞菌PCR檢測試劑盒Hanks平衡鹽緩沖溶液（HBSS）苯并黃素CAS:604-59-1Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液（HBSS）
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公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱：NADKNAD激酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：LZ-01324S
產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列
商品介紹：
測定意義 NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進(jìn)行磷酸化反應(yīng)，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。 測定原理： NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
胸表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)檢測試劑盒澳洲茄3-氨吡啶 分析標(biāo)準(zhǔn)品大黃酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%
胸表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)檢測試劑盒澳洲茄邊氨蝶呤 98%雙醋瑞因 ≥95%（HPLC)
B-淋巴趨化因子1(BLC-1/CXCL13)檢測試劑盒 澳洲茄草高鐵銨 98%黃豆苷原 98%
B-淋巴趨化因子1(BLC-1/CXCL13)檢測試劑盒 八氫姜黃素殺草強(qiáng) 分析標(biāo)準(zhǔn)品大黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥96.0% (HPLC)
結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)檢測試劑盒 巴豆苷烯, 含穩(wěn)定劑銅, 97%漆黃素 98%
結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)檢測試劑盒 巴卡亭III2,2′-聯(lián)氨-雙（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二鹽 98%溶液 ACS,37 wt. % in H2O, 含10-15% 穩(wěn)定劑
免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)檢測試劑盒 巴馬亭紅4-氨-3-羥苯 98%京尼平甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%
免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)檢測試劑盒 巴西蘇木素亞硫銨 94%乙二溶液 40 wt. % in H2O (8.8 M)
免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)檢測試劑盒 菝葜皂苷元氨胍碳?xì)潲} 分析標(biāo)準(zhǔn)品甘草 93%
免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)檢測試劑盒 白當(dāng)歸腦順式-烏頭 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%氫加蘭他敏 98%
免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)檢測試劑盒 白當(dāng)歸素N-（4-氨酰）-L-谷氨 97%二氫黃甙 97%
免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)檢測試劑盒 白果內(nèi)酯花生四烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.0% (GC)和厚樸酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品
免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)檢測試劑盒 白果雙黃腺苷-5'-磷 from yeast, ≥97%和厚樸酚 ≥98% (HPLC)
免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)檢測試劑盒 白果對氨苯胂 分析標(biāo)準(zhǔn)品酚 97%
(FcγRⅠ/CD64)檢測試劑盒 白果新4-氨聯(lián)苯 AR番茄紅素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95%
(FcγRⅠ/CD64)檢測試劑盒 白花前胡素4-氨聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品柚皮苷 95%
NADKNAD激酶測試盒可見分光光度法9號染色體開放閱讀框139抗體激活蛋白C(APC)檢測試劑盒APC ELISA Kit
9號染色體開放閱讀框140抗體激活T-細(xì)胞核因子1(NFATC1)檢測試劑盒NFATC1 ELISA Kit
9號染色體開放閱讀框142抗體質(zhì)細(xì)胞衍生因子4(SDF4)檢測試劑盒SDF4 ELISA Kit
9號染色體開放閱讀框163抗體質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF1)檢測試劑盒SDF1 ELISA Kit
9號染色體開放閱讀框169抗體質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)檢測試劑盒MMP9 ELISA Kit
9號染色體開放閱讀框173抗體質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)檢測試劑盒MMP8 ELISA Kit
9號染色體開放閱讀框21抗體質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒MMP7 ELISA Kit
磷化絲氨/蘇氨蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗體質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒MMP3 ELISA Kit
癌胚抗原抗體質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒MMP23B ELISA Kit
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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