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Product Center
產(chǎn)品簡介
NADKNAD激酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品：55-55-0米吐爾DMEM細胞培養(yǎng)基莢膜紅細菌DMEM細胞培養(yǎng)基（無酚紅）1667-99-8鉻天青SRPMI 1640細胞培養(yǎng)基連翹脂素CAS:487-39-8胰蛋白酶（0.05%）乙二胺四乙酸混合液
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
NADKNAD激酶測試盒微量法 | 100管/48樣 | 輔酶Ⅰ系列 | LZ-01323S |
商品介紹：
測定意義
NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
測定原理：
NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
特點：
1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。
心鈉肽(ANP)酶聯(lián)免疫試劑盒阿彼斯姆素(R)-(-)-3--2-丁 98%, ee 97%2,3-戊二 98%
心鈉肽(ANP)酶聯(lián)免疫試劑盒阿多尼弗林(S)-(+)-3--2-丁 98+%, ee 99%六氟鋯 45%水溶液
IL-17 檢測試劑盒2-氨苯 99%乙酰 98%
IL-17 檢測試劑盒阿馬DL-3-氨丁 97%芹菜素 97%
原鈣黏素1(PCDH1)檢測試劑盒 阿樸-12'-番茄紅素脫落（合成） 99%扁桃苷 分析標準品，>98%
原鈣黏素1(PCDH1)檢測試劑盒 DL-氨酰-DL-氨 97%5-氨乙酰鹽鹽 99%
白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 阿魏親合素 12 U/mg 蘆薈大黃素 95%
白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 阿魏鈉1-萘-5-磺 90%氧化苦參 分析標準品
皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測試劑盒阿魏松柏酯抗壞血 分析標準品氧化苦參 98%
皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測試劑盒阿魏乙酯抗壞血 ≥99.9998% (metals basis)黃芩素 98%
原鈣黏素1(PCDH1)檢測試劑盒 艾黃素苯 99.7%,無水級鹽小檗 98%
原鈣黏素1(PCDH1)檢測試劑盒 安格洛甙C檸檬鉍銨 99% 90%
白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 安石榴甙乙酰苯 99.95%，升華純化隱丹參 98%
白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 安五酯素對氨偶氮苯 分析標準品秋水仙 98%
皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測試劑盒奧瑞布林偶氮熒光桃紅 Dye content 90 %金雀花 98%
皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測試劑盒澳茄新全反式-β-阿林胡蘿卜 96%蟲草素 98%
NADKNAD激酶測試盒微量法9號染色體開放閱讀框131抗體二乙酰氨乙乙二（標準品） Gestodene
9號染色體開放閱讀框135抗體二乙酰大黃(標準品) Hexareline
8號染色體開放閱讀框42抗體(標準品) Iloperidone
8號染色體開放閱讀框44抗體丁(標準品) Iloperidone
20號染色體開放閱讀框20抗體反式（標準品） Imipenem monohydrate
4號染色體開放閱讀框46抗體泛硫乙（標準品） Imipenem monohydrate
4號染色體開放閱讀框51抗體泛鈣,維生素B5 Indapamide
分支酶GBE1抗體泛鈉（標準品） Indapamide
磷化絲切蛋白抗體（標準品） Iopamidol
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
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