歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站！
13482402338
歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站！
13482402338
Product Center
產品簡介
ANGA中性粒細胞顆粒抗體ELISA試劑盒的熱銷產品：IL-17R/IL-17RA/CD217/FITC 熒光標記白介17受體抗體IgG落新婦 ，≥98%IL-17(Interleukin-17)human/FITC 熒光標記白介-17抗體（人）IgG甘草鹽 97%IL-17RC/IL-17RL/FITC 熒光標記白介17受體C抗體IgG甘草次(β型） 97%IL-17RD/FITC
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
ANGA中性粒細胞顆粒抗體ELISA試劑盒 | ANGA ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028592 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
變上腺素(MN) 試劑盒維司那定苯乙酯 ≥99%, FCC2-氨-3- 98%
變上腺素(MN) 試劑盒偽金絲桃素乙二雙（2-氨乙）四乙 AR2-溴-3-硝吡啶 98%
多巴D1受體(D1R)試劑盒偽綿馬素乙二雙（2-氨乙）四乙 用于分子生物學, ≥99.0%4-苯苯 99%
多巴D1受體(D1R)試劑盒偽原無水 AR，98%N-二苯氮雜環丁烷-3- 98%
上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒衛矛乙二縮雙（鄰氨酚） 98%4-溴-2-氧 98%
上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒文多靈乙二縮雙（鄰氨酚） CP3-溴苯 99%
早老素2(PS-2)試劑盒 沃塔紫杉十七烷 AR,95.0%α-溴 97%
早老素2(PS-2)試劑盒 苯美司靛藍二磺鈉 Biological stain3-溴-4-吡啶 97%
異上腺素(iso-Hyd)試劑盒 三化 AR,97.0%N-Boc-4-哌啶 97%
異上腺素(iso-Hyd)試劑盒 環戊烯二式碳鉛 AR,99.0%2,8-雙(三氟)-4-羥喹啉 99%
胰抑制素(Pancreastatin)試劑盒 環戊烯二式碳鉛 ACS3-溴苯磺酰 98%
胰抑制素(Pancreastatin)試劑盒 內酯發煙硝 AR二乙膦酰乙叔丁酯 95%
雄激素受體(AR)試劑盒 無梗五加B間酚 IND2-溴-4-氟苯 98%
雄激素受體(AR)試劑盒 無水檸檬鹽萘乙二 AR，98%4-溴水楊 97%
松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒 吳茱萸次黑色素(溶） Biological stain4-溴-2-(三氟)苯 97%
松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒 吳茱萸鹽萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%
ANGA中性粒細胞顆粒抗體ELISA試劑盒本染色液是神經生物學家廣泛使用的一種Nissl染色液，用于石蠟或冰凍切片神經元細胞漿中的尼氏小體(Nissl body)染色。Nissl染色是以德國的精神病學家和理學家Franz Nissl的名字命名的。Nissl染色液染色后呈藍紫色，常用于顯示腦或脊髓的基本神經結構。Nissl小體大而數量多，說明神經細胞合成蛋白質的功能較強；相反在神經細胞受到損傷時，Nissl小體的數量會減少甚至消失。本Nissl染色液染色的有效成分是Cresyl violet。Cresyl violet可以和RNA或DNA結合，可以染色粗面型內質網上的核糖體，也可以染色細胞核。染色后使細胞體呈現斑駁的(mottled)藍紫色染色。一個包裝的本染色液至少可以染色200個樣品。
注意事項：
1. Nissl染色液的染色能力很強，并且染色后很難去除，請注意勿使染色液沾染皮膚和衣物等。
2. 需自備4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脫水、透明和封片處理，還需自備二甲苯，中性樹膠或其它封片劑。如果樣品是石蠟切片，需自備90%乙醇，無水乙醇以及二甲苯。
3. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。
儲存條件：室溫避光，有效期一年。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
當前位置：
相關文章
上一個：
返回列表
