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產(chǎn)品簡介
NR硝酸還原酶測試盒微量法公司*的商品：13726-85-7BOC-L-動(dòng)物細(xì)胞/組織胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離試劑盒豬血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒哪家好植物組織胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離試劑盒7789-77-7磷氫鈣動(dòng)物細(xì)胞/組織線粒體超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分離試劑盒澤瀉醇ACAS:19885-10-0植物組織線粒體超氧
公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱：NR硝酸還原酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
檢測方法：微量法
產(chǎn)品貨號：LZ-01478S
產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測定意義 NR（ EC 1.7.1.3）廣泛存在于植物中，是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶，也是誘導(dǎo)酶，對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。 測定原理 NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；NADH在 340 nm 有最大吸收峰，通過測定NADH減少速率來表示NR活性。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
淋巴抗原6復(fù)合物因座A(Ly6a)檢測試劑盒鉤藤甙元 C氫鈉 5.0 M in 1 M NaOH1,2-二溴烷 99%
淋巴抗原6復(fù)合物因座A(Ly6a)檢測試劑盒鉤吻綠硫亞鐵，七水 AR2-溴異丁乙酯 98%
嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)檢測試劑盒光甘草寧硫亞鐵，七水 99.99% metals basis 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.0% (HPLC)
嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)檢測試劑盒皮脂硫鎂，七水 AR,99.0% 98%
混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)檢測試劑盒桂二萜硫鎂，七水 GR,99.5%氫 CP，99%
混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)檢測試劑盒果藥烯無水硫鎂 CPL- 99%
過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)檢測試劑盒過氧麥角甾 莫能霉素鈉 97%L- ACS, ≥99.5%
過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)檢測試劑盒海膽靈丁酯 98%L- FCC, ≥99.7%, FG
類似cDNA順序BC027382 檢測試劑盒海B芐酯 96%L- 藥用級
類似cDNA順序BC027382 檢測試劑盒荷花山桂花糖 A4-異酯 98%唑靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品
類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 檢測試劑盒荷茗草醌環(huán)己異酯 98%唑靈 95%
類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 檢測試劑盒衡州，綠麥隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品5-氮胞苷 98%
REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)檢測試劑盒胡蔓藤綠麥隆標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%2’-脫氧鳥苷 99%
REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)檢測試劑盒胡蔓藤乙綠麥隆標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6% 5-氟脫氧胞苷 98%
集蛋白亞家族成員11(COLEC11)檢測試劑盒胡桐素 E3,4-二苯異酯 97%A棕櫚酯 170 USP units /g
集蛋白亞家族成員11(COLEC11)檢測試劑盒槲皮素-3-D-木糖甙2,4-二苯氧乙 97%DL-α-酚 96%
NR硝酸還原酶測試盒微量法E選擇素抗體α-蒎烯 Aluminum oxide, active
大腸桿菌耐熱性腸素抗體α-乳香 D-Tartaric acid hydrate
泛素激活酶E1抗體α-石竹烯 Indole
表皮生長因子受體抗體α-,細(xì)辛(標(biāo)準(zhǔn)品) Lithium sulfate
Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體α-香附(標(biāo)準(zhǔn)品) Sodium oleate
早期B淋巴因子1抗體α－常春藤皂苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Tetramethylammonium chloride
內(nèi)皮素受體A抗體β,β-二烯酰阿卡寧（標(biāo)準(zhǔn)品） 1-Octanesulfonic acid, sodium salt
表皮生長因子受體抗體β-桉葉(標(biāo)準(zhǔn)品) Calcium acetate, monohydrate
表皮生長因子受體抗體β-谷甾 Calcium phosphate, tribasic
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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