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產品簡介
超氧陰離子清除能力測試盒微量法公司*的商品：7536-55-2BOC-L-天冬酰胺HOECHST33258簡易細胞核形態染色試劑盒14402-67-6草鈦鉀同位素標記法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒#地衣芽孢桿菌同位素標記法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒9004-54-0葡聚糖T20 500克Pharmacia17-5239-02熒光標記法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑
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公司上萬種科研產品，主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。
產品名稱：超氧陰離子清除能力測試盒微量法
產品規格：100管/48樣
檢測方法：微量法
產品貨號：LZ-01460S
產品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測定意義 超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質、蛋白質、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細胞結構和功能的破壞，與機體衰老和病變有很密切的關系，清除超氧陰離子自由基的研究已經得到了廣泛的關注。 測定原理： AP-TEMED系統產生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應生成NO2－，NO2－與對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負相關。 自備實驗用品及儀器： 天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
二肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)檢測試劑盒褐煤二氧化銥 Ir 86%富馬二酯 99%
二肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)檢測試劑盒3,5-二苯銥粉 99.99% metals basis己二二乙酯 CP,99.0%
組織蛋白去乙酰化酶(HD)檢測試劑盒2-異硫雜蒽銥粉 99.9% metals basis己二二乙酯 AR,99.5%
組織蛋白去乙酰化酶(HD)檢測試劑盒二硝咪唑三化銥 試劑級,Ir>52%磷三辛酯 98%
化酶(Methylase)檢測試劑盒安塞蜜四化銥(IV) 水合物 Ir 48.0 - 55.0 %磷三辛酯 分析標準品
化酶(Methylase)檢測試劑盒2,6-二萘亞鉑 AR磷三辛酯 99%
抗性磷酶5b(TRACP-5b)檢測試劑盒3,5-二醋鈀 AR，Pd 46.0 - 48.0 %腺嘌呤鹽鹽 98.5% (HPLC)
抗性磷酶5b(TRACP-5b)檢測試劑盒三叔丁氧化鈀 Pd ≥85% 腺嘌呤 98%
磷肌3激酶(PI3K)檢測試劑盒鄰苯二二異酯二溴化鈀 Pd 40 % 腺嘌呤磷鹽 99%
磷肌3激酶(PI3K)檢測試劑盒蜂蠟酯鈀 Pd 26.2%6-芐氨嘌呤 99%
蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒四脲化鈀 Pd 59-60%4--2,5-二氧苯 98%
蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒泛鈣一水合物鉑 98%1,4-二氧苯 99%
血紅素氧合酶2(HO-2)檢測試劑盒乙叔丁硝鈀 Pd 18.09 wt. % in nitric acid2,5-二乙氧苯 97%
血紅素氧合酶2(HO-2)檢測試劑盒三苯化錫硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%2,5-二氧苯 97%
激酶M2型同工酶(M2-PK)檢測試劑盒(+/-)-兒茶精氫氧化鈀 AR,99.99%2,4,5-三苯 分析標準品,99%
激酶M2型同工酶(M2-PK)檢測試劑盒二二化錫氫氧化鈀 20% Pd2,4,5-三苯 97%
超氧陰離子清除能力測試盒微量法DYX1C1蛋白抗體匹林鈉(標準品) Geniposide
E3泛素蛋白連接酶dzip3抗體羥氨芐 （標準品） Geniposide
三磷腺苷依賴解旋酶DDX23抗體曲松鈉（標準品） 17-Methyltestosterone
多能發育相關因5抗體噻吩（標準品） Tetrahydro-L-Biopterin free base
三磷腺苷依賴解旋酶DDX3抗體噻呋鈉(標準品) Tirofiban HCl
磷化三磷腺苷依賴解旋酶DDX3抗體噻肟鈉(標準品) Tirofiban HCl
迪格弗-梅爾奧爾-克勞森綜合征相關蛋白抗體妥侖匹酯(標準品) Pullulan
雙氧化酶激活因子2抗體西丁鈉（標準品） Vitamin E,dl-α-tocopherol
RNA結合泛素連接酶DZIP3抗體西丁（西丁）（標準品） Stavudine
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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