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產品簡介
羥自由基清除能力測試盒微量法的現貨出售產品：巴氏芽孢八疊球菌細胞衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒（與紅細胞無法分別）鏈霉菌全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒85-61-0冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒106-33-2月桂乙酯石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色試劑盒
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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
羥自由基清除能力測試盒微量法 | 100管/96樣 | 氧化與抗氧化系列 | LZ-01441S |
商品介紹：
測定意義
羥自由基作用于體內蛋白質、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結構和功能受損，進而導致體內代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。
測定原理：
H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應產生羥自由基，水楊酸能有效捕捉產生的羥自由基并與其反應生成有色物質2，3-二羥基苯甲酸，在510nm處有最大吸收峰，加入具有清除能力的物質后，有色物質便會減少，從而可以根據吸光值的數值判斷樣品清除羥自由基的能力。
自備實驗用品：
恒溫水浴鍋、酶標儀、96孔板和蒸餾水。
特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)檢測試劑盒8-姜烯酚乙鈉 98%穗花牡荊甙 分析標準品，≥98%
血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)檢測試劑盒8-羥佛手苷內酯硫代甜菜 12 98%桃葉珊瑚苷 分析標準品，≥98%
(AP)檢測試劑盒8-去乙酰滇烏十二烷硫鈉 97%，電泳白果內酯 分析標準品，≥99%
(AP)檢測試劑盒8-香葉草氧補骨脂素十二烷硫鈉 99.0%，超純級巴卡丁 III 分析標準品，≥99%
胱天12(Casp-12)檢測試劑盒8-氧黃連硫代甜菜 8 98%松果菊苷 分析標準品，≥95%
胱天12(Casp-12)檢測試劑盒9’’’-丹酚B單酯硫代甜菜10 98%雪上一枝蒿素 分析標準品，≥97%
胱天12(Casp-12)檢測試劑盒9’-丹酚B單酯二苯藍FF 80%雪上一枝蒿乙素 分析標準品，≥98%
胱天12(Casp-12)檢測試劑盒9-氨喜樹10.0μL微量進樣器 尖頭菊苣 分析標準品，≥98%
蛋白激酶A(PKA)檢測試劑盒9-氧喜樹赤蘚紅B鈉鹽 85%分析標準品，≥97%
蛋白激酶A(PKA)檢測試劑盒9-硝喜樹檸檬黃 >95%(HPLC)莪術 分析標準品，≥98%
解整合素樣金屬10(ADAM10)檢測試劑盒 Alfa-葡萄素六二硅氧烷 99%α-藏花素 分析標準品，≥98%
解整合素樣金屬10(ADAM10)檢測試劑盒 Alpha-軟脂香樹精酯六二硅氧烷 NMR grade, 99.7%天名精內酯 23438
質金屬11(MMP11)檢測試劑盒Alvocidib六二硅烷 AR，98%西紅花苷Ⅱ 分析標準品，≥95%
質金屬11(MMP11)檢測試劑盒Bevirimat六二硅烷 for GC, ≥99.0% (GC)重樓皂苷I 分析標準品，≥97%
胸苷合成酶(TS)檢測試劑盒BMS-188797六二硅烷 CP，97%紫堇靈 分析標準品，≥97%
胸苷合成酶(TS)檢測試劑盒Celgosivir1-萘酚 AR，99.0%1-脫氧野尻霉素 分析標準品，≥95%
羥自由基清除能力測試盒微量法C型鈉尿肽抗原舒巴坦(標準品)Human
睫狀神經營養因子抗原（標準品）Human, Mouse, Rat
5抗體舒林(標準品)Human
抗Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)舒林（標準品）Human, Mouse, Rat
Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)舒尼替尼（標準品）Human, Rat
IV型膠原(Collagen Ⅳ Ⅳ 型膠原)雙環（標準品）Human, Mouse
I型膠原蛋白雙酚磺銨 (聚酚磺雜質)（標準品）Human, Mouse, Rat
Ⅴ型膠原(多肽)雙脒（標準品）Human, Mouse
緊密連接蛋白1抗原雙硫化合物（標準品）Human, Mouse
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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