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產品簡介
蛋白質羰基測試盒微量法的現貨出售產品：黑色素瘤相關抗原2抗體細胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析試劑盒9007-83-4γ-球蛋白（牛）細胞TUNEL顯色法（DAB）測定試劑盒托木爾假單胞菌冰凍切片TUNEL顯色法（DAB）測定試劑盒擬南芥MAP65蛋白抗體石蠟切片TUNEL顯色法（DAB）測定試劑盒
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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
蛋白質羰基測試盒微量法 | 100管/96樣 | 氧化與抗氧化系列 | LZ-01427S |
商品介紹：
測定意義
蛋白質羰基是多種氨基酸在蛋白質的氧化修飾過程中的早期標志，其含量高低表明蛋白質氧化損傷程度的大小，是衡量蛋白質氧化損傷的主要指標。
測定原理：
羰基與2,4-二硝基肼反應生成紅色2,4-二硝基腙，在370nm處有特征吸收峰。
需自備的儀器和用品：
天平、恒溫水浴鍋、低溫離心機、漩渦震蕩儀、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿和蒸餾水，無水乙醇，乙酸乙酯。
特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
鈣結合蛋白(CR)檢測試劑盒澤蘭黃三辛化銨(R=C8-C10) 90%2,4,6-三氟苯 96%
鈣結合蛋白(CR)檢測試劑盒澤瀉AN-丁溴化吡啶 99%2-(三氟)苯 97%
骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒澤瀉A-24-醋酯;芐三丁化銨 98%4-三氟氧苯 98%
骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒澤瀉B1-丁吡啶鹽鹽 98%3-(三氟氧)苯 98%
脂肪結合蛋白(FABP)檢測試劑盒 澤瀉B醋酯芐三丁 99%2-(三氟氧)苯 97%
脂肪結合蛋白(FABP)檢測試劑盒 澤瀉F芐三苯溴化膦 98%2,4,5-三溴咪唑 98%
腺苷三磷結合盒轉運體A1(ABCA1)檢測試劑盒 獐牙菜苷丁三苯化膦 98%3,4,5-三氟苯 97%
腺苷三磷結合盒轉運體A1(ABCA1)檢測試劑盒 獐牙菜苦苷芐三 98%2,3,4-三氧苯 98%
羥脯氨糖蛋白(HRGP)檢測試劑盒樟腦芐三氫氧化銨 20%溶液2- 98%
羥脯氨糖蛋白(HRGP)檢測試劑盒掌葉防已丁三苯溴化膦 99%3- 97%
葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒蔗糖代十八烷 98%3,4,5-三氧苯 97%
葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒正;丁酞內酯代十二烷 98%間三氟 97%
低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒正十二烷巨大戟酯十二烷三苯溴化膦 98%3-乙烯苯 96%
低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒支脫皂苷元1-乙吡啶鹽鹽 98%4-乙烯苯 96%
花生四烯(AA)檢測試劑盒芝麻酚1-乙吡啶氫鹽 99%二苯 CP，98%(二苯異構體+乙苯）
花生四烯(AA)檢測試劑盒芝麻林素乙氧酰乙三苯溴化膦 95%二苯 AR,99.0%
蛋白質羰基測試盒微量法Cy5.5標記的羊抗豚鼠IgG阿西替尼Human, Mouse, Rat
Cy7標記的羊抗豚鼠IgG埃博霉素B；帕土匹龍Human, Mouse
PE標記的羊抗豚鼠IgG埃博霉素CHuman, Mouse, Rat
PE-Cy3標記的羊抗豚鼠IgG埃博霉素DHuman, Mouse, Rat
PE-CY5標記的羊抗豚鼠IgG埃羅替尼Human, Mouse
APC標記的羊抗豚鼠IgG艾力替尼磺鹽(AST1306)Human
Alexa Fluor 350標記的羊抗豚鼠IgG（三水）Human
Alexa Fluor 488標記的羊抗豚鼠IgG氨Human, Mouse
Alexa Fluor 555標記的羊抗豚鼠IgG奧拉帕尼Human, Mouse, Rat
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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