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產品簡介
TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試盒微量法公司*的商品：472-61-7蝦青素純化氧化酶活性測定試劑盒人β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒價錢真菌/酵母氧化酶活性測定試劑盒(+)-脫氫樅CAS:1231-75-0植物氧化酶活性測定試劑盒谷氨受體紅藻氨離子5抗體線粒體功能詹納斯綠B（JGB）染色試劑盒
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公司上萬種科研產品，主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。
產品名稱：TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試盒微量法
產品規格：100管/96樣
檢測方法：微量法
產品貨號：LZ-01369S
產品分類：輔酶Ⅱ系列
商品介紹：
測定意義 TrxR是一種NADPH依賴的包含FAD結構域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH共同構成了硫氧還蛋白系統。TrxR與GR活性類似，催化GSSG還原生成GSH，是胱甘肽氧化還原循環關鍵酶之一。 測定原理： TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+，TNB在412 nm有特征吸收峰，通過測定412nm波長處TNB的增加速率，即可計算TrxR活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機、可調節移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測試劑盒林澤蘭內酯B三乙酰 98%氨茶 98%
胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測試劑盒林澤蘭內酯C特戊酰 98%氨茶 藥用級
膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)檢測試劑盒林澤蘭內酯D正戊酰 98%茶 藥典BP級
膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)檢測試劑盒磷川芎 AR,98%茶 無水, ≥99%, 粉末
促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測試劑盒靈芝A GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%
促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測試劑盒靈芝B GR,99%1,2-二咪唑 99%
多肽YY(Peptide-YY)檢測試劑盒靈芝D 分析標準品癸二二辛酯 AR,97.0%
多肽YY(Peptide-YY)檢測試劑盒靈芝F碳化 1-200目,98%馬來二丁酯 97%
促胃液素受體(GsaR)檢測試劑盒靈芝G碳化 1-10 μm，98%癸二二丁酯 98%
促胃液素受體(GsaR)檢測試劑盒靈芝烯D碳化 99%,50nm2-辛 98%
膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)檢測試劑盒靈芝烯E1,3,3-三-2-亞吲哚啉 98.5%,用于紙層析仲辛 AR，98%
膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)檢測試劑盒硫秋水仙苷1,3,3-三-2-亞吲哚啉 97%仲辛 CP，97%
原激活肽(TAP)ELISA 硫氮化 1 μm, 98.5%仲辛 Standard for GC,≥99.5% (GC)
原激活肽(TAP)ELISA 硫氨葡萄糖碳化硅 99%,0.5～0.7um仲辛 ≥99% (GC)
α1性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒硫長春化鈦 98%,4 ～ 8μm仲辛 ≥98%,FG
α1性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒硫長春新碳化鈦 99%,2-4μm硫鉍 CP,98.0%
TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試盒微量法ATP結合蛋白家族6抗體氧化型(GSSG)檢測試劑盒GSSG ELISA Kit
三磷腺苷結合盒亞家族G1抗體氧化型(GSGS)檢測試劑盒GSGS ELISA Kit
脂聯素受體2抗體氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒OxLDL ELISA Kit
ANGEL1蛋白抗體氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)檢測試劑盒Ox-HDL ELISA Kit
ANGEL2蛋白抗體氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒OLAb ELISA Kit
ANKLE2蛋白抗體氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒OxLDL ELISA Kit
特異性錨樣蛋白1抗體煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測試劑盒NADPH ELISA Kit
錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體煙酰腺嘌呤二核苷(NADH)檢測試劑盒NADH ELISA Kit
錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體牙本質質蛋白1(DMP1)檢測試劑盒DMP1 ELISA Kit
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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