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產品簡介
FAS脂肪酸合成酶測試盒微量法的現貨出售產品：27988-77-8氯化金動物細胞/組織線粒體粗提分離試劑盒線粒體核糖體蛋白L39動物細胞/組織活性線粒體分離試劑盒55-21-0苯甲酰胺動物細胞/組織高質純化線粒體分離試劑盒225937-10-0標準品動物硬組織線粒體粗提分離試劑盒
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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
FAS脂肪酸合成酶測試盒微量法 | 100管/96樣 | 輔酶Ⅱ系列 | LZ-01365S |
商品介紹：
測定意義
細胞內脂質的積累是脂質合成與分解失衡的結果。脂肪酸合成增多，而氧化分解降低，會導致細胞內脂質積累。FAS是脂肪酸合成關鍵酶，催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達于各種組織細胞中，在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。
測定原理
以NADPH為還原力，FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸；通過測定NADPH的減少量，即可推算出FAS活性。
實驗中所需儀器和用品
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液槍和雙蒸水。
特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
表面活性蛋白A(SP-A)檢測試劑盒 柯諾辛B山梨 99.8%聚苯乙烯(PS) 通用型I，一般射出成型用
表面活性蛋白A(SP-A)檢測試劑盒 柯伊利素-7-O-葡萄糖苷L-氨酯鹽鹽 98%聚苯乙烯(PS) 通用型II,高強度
肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki科羅索L-精氨乙酯 98%聚苯乙烯(PS) 通用型III,高強度、押出用、食品用
肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki可可L-氨芐酯對苯磺鹽 98%聚苯乙烯(PS) 耐沖擊型
肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)檢測試劑盒 克班寧L-天冬氨-β-芐酯 98%聚苯乙烯(PS) 高光澤度級
肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)檢測試劑盒 苦參Boc-L-谷氨酰 98%聚苯乙烯(PS) 擠出級
肺耐藥蛋白(LRP)檢測試劑盒苦參新 FBOC-L-絲氨 97%聚苯乙烯(PS) 食品級
肺耐藥蛋白(LRP)檢測試劑盒苦鬼臼素S-芐-L-半胱氨 98%2,5-二苯噁唑 99%, 閃爍級
α1抗胰(AACT)檢測試劑盒苦蒿素N-芐氧羰-L-天冬氨 99%異磺酰酯 98%
α1抗胰(AACT)檢測試劑盒苦龍膽酯苷N-芐氧羰-L-纈氨 99%3,4-二氧苯 98%
肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)檢測試劑盒苦馬豆素N-芐氧羰-L-亮氨 96%3,4-二氧苯 ≥98%, FG
肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)檢測試劑盒苦蘇花皂苷CN-芐氧羰-L-苯氨 98%愈創木酚 CP,98.0%
幽門螺桿菌素相關因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)檢測試劑盒苦味素N-芐氧羰-L-谷氨 98%球型四氧化三鐵磁粉 100-300nm
幽門螺桿菌素相關因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)檢測試劑盒苦杏仁苷Fmoc-L-亮氨 98%鄰苯二 ≥99%
粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒苦玄參苷IAFmoc-L-異亮氨 99%乙酰 AR,98.5%
粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒苦玄參苷IBFmoc-L-精氨 98%乙酰 CP,98.0%
FAS脂肪酸合成酶測試盒微量法Artemin抗體白介素1(IL-1)檢測試劑盒IL-1 ELISA Kit
alpha 1上腺素能受體A抗體白蛋白(albumin)檢測試劑盒albumin ELISA Kit
血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體白蛋白(ALB)檢測試劑盒ALB ELISA Kit
活化轉錄因子3抗體氧化酶(含黃素)A(MAOA)檢測試劑盒MAOA ELISA Kit
血管緊縮素樣蛋白1抗體癌胚抗原(CEA/CD66)檢測試劑盒CEA/CD66 ELISA Kit
自噬相關蛋白7抗體癌胚抗原(CEA)檢測試劑盒CEA ELISA Kit
炭疽素受體2抗體阿立新A(Orexin A)檢測試劑盒Orexin A ELISA Kit
自噬相關蛋白4C抗體γ突觸核蛋白(SNCG)檢測試劑盒SNCG ELISA Kit
自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)檢測試劑盒IFI16/p16 ELISA Kit
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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