常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

MDHAR催化MDHA還原生成AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。

測(cè)定原理：

MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+，NADH在340 nm有特征吸收峰，但是NAD+沒有。通過測(cè)定340 nm光吸收下降速率，來(lái)計(jì)算出MDHAR活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備：

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和雙蒸水
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)檢測(cè)試劑盒皂苷A雙(三硅烷)氨鋰 95%0.95

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)檢測(cè)試劑盒對(duì)二氨苯石膽 98%對(duì)氨水楊 98%

胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)檢測(cè)試劑盒對(duì)氧苯水楊鋰 98%L-氨 98%

胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)檢測(cè)試劑盒對(duì)氧肉桂乙酯水楊鋰 99.99% DL-氨 98%

胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)檢測(cè)試劑盒 對(duì)羥苯L-乳 分析標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)氨水楊鈉 98%

胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)檢測(cè)試劑盒 對(duì)羥苯L-乳 98%4-羥異亮氨  95%

γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒 對(duì)羥苯2-氧吡啶-3- 97%皂素 BR,10~25%

γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒 對(duì)羥苯三氟磺酯 97%皂素 Sapogenin 20-35 %

間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測(cè)試劑盒 對(duì)羥苯酯3-膽蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液100 ng/μl,溶劑:乙熊果 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98.5%

間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測(cè)試劑盒 對(duì)羥苯丁酯滅蟻靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品熊果 93%

肝生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒 對(duì)羥苯酯二十酯 98% (GC)三硅烷 99%

肝生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒 對(duì)羥酯酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99% (GC)順二酐 AR，99.5%

粒巨噬集落激因子(GM-CSF)檢測(cè)試劑盒對(duì)羥肉桂月桂烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥90%順二酐 CP，98.5%

粒巨噬集落激因子(GM-CSF)檢測(cè)試劑盒對(duì)傘花烴月桂烯 ≥90.0% (GC)丁二 矩陣物質(zhì),for MALDI-MS, ≥99.5% (T)

膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)檢測(cè)試劑盒對(duì)香豆十九酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品丁二 用于與昆蟲培養(yǎng)，≥99.0% (T)

膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)檢測(cè)試劑盒對(duì)葉百部棕櫚油酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品丁二 ACS, ≥99.0%
MDHAR單脫氫抗壞血酸還原酶測(cè)試盒微量法Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體2-溴丁烷 2-Bromobutane >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體2-溴丁烷 2-Bromobutane >98.0%(GC)Human

辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體1-溴丁烷 1-Bromobutane >98.0%(GC)Human

標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體1-溴丁烷 1-Bromobutane >98.0%(GC)Human, Mouse

膠體金標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體2-溴聯(lián)苯 2-Bromobiphenyl >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat

羅丹明標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體2-溴聯(lián)苯 2-Bromobiphenyl >97.0%(GC)Human

性磷酶（AP）標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體4-溴苯酰 4-Bromobenzoyl Chloride >98.0%(GC&T)Human, Mouse

FITC標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體4-溴苯酰 4-Bromobenzoyl Chloride >98.0%(GC&T)Human, Mouse, Rat

Cy3標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體3-溴苯酰 3-Bromobenzoyl Chloride >98.0%(T)Human, Mouse