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產(chǎn)品簡介
NOXNADH氧化酶測試盒可見分光光度法公司*的商品：茴芹內(nèi)酯CAS:131-12-4DMEM培養(yǎng)基明膠培養(yǎng)基RPMI1640培養(yǎng)基504-63-21,3-丙二醇MEM培養(yǎng)基人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞；NK-92MI [NK92MI]M199培養(yǎng)基
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公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱：NOXNADH氧化酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：LZ-01334S
產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列
商品介紹：
測定意義 NOX（EC 1.6.99.3）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，可在氧氣存在下，直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生，而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。 測定原理： NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍（DCPIP）的還原相偶聯(lián)，藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP，在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒橙花叔色標(biāo)GStandard for GC，≥99.5% (GC）異香草 98%
可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒橙黃Ⅰ二硅烷 98%丁硫酯 98%
可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒橙黃Ⅱ3,4-二氟二苯 98%硫 99%
可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒橙黃Ⅳ2，4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 吡 99%
間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒橙黃決明素3,3'-二聯(lián)萘 97%吡 98%
間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒橙黃決明素-6-葡萄糖苷2.4-二酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品（劇品）2,3,5-三吡 99%
間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒O,O-二乙硫代磷鹽 98%2,3,5-三吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG
間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒橙皮內(nèi)酯1-(3-二氨)-3-乙碳二亞 97%異戊乙酯 99%
結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒橙皮素2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG
結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒橙皮油內(nèi)酯2′-脫氧腺苷-5′-單磷 98%(±)-2--1-丁 98%
白介素18(IL-18)檢測試劑盒匙羹藤I2,2-二苯乙 99%3,4-二氧苯 99%
白介素18(IL-18)檢測試劑盒赤霉素GA33,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟苯乙 97%
粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤松素4,4'-二氨二苯 98%2,4-二-3-硝-5-氟苯 97%
粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝A3-羥-D-酪氨 98%4-氟苯乙 98%
粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝B1,4-二氫-2- 95%對氟苯 98%
粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝C6,8-二羥芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙 99%
NOXNADH氧化酶測試盒可見分光光度法Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗雞IgG溴化溴代膽酰 Bromocholine Bromide >99.0%(T)Human, Mouse
Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗雞IgG4-芐溴 4-Chlorobenzyl Bromide >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat
辣根過氧化物酶標(biāo)記的驢抗兔IgG4-芐溴 4-Chlorobenzyl Bromide >97.0%(GC)Human, Mouse
FITC標(biāo)記的驢抗兔IgG1-溴-3-烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
性磷酶（AP）標(biāo)記的驢抗兔IgG1-溴-3-烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
Cy5標(biāo)記的驢抗兔IgG溴酚藍 Bromochlorophenol BlueHuman, Mouse, Rat
Alexa Fluor 488標(biāo)記的驢抗兔IgG1-溴-2-乙烷 1-Bromo-2-chloroethane >98.0%(GC)Human, Mouse
Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗兔IgG1-溴-2-乙烷 1-Bromo-2-chloroethane >98.0%(GC)Human
Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗兔IgG2-溴乙 2-Bromoethanol >95.0%(GC)Human, Mouse
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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