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Product Center
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
轉(zhuǎn)氫酶2測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品：小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素)；BF-11精子膜功能低滲膨脹法（HOST）檢測(cè)試劑盒78432-77-6標(biāo)準(zhǔn)品精子DNA吖啶橙（acridine orange）熒光檢測(cè)試劑盒麥芽糖CAS:6363-53-7精子形態(tài)肖爾（shorr）染色試劑盒柯里拉京CAS:23094-69-1精液粒性白細(xì)胞染色試劑盒
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買(mǎi)的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)氫酶2測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
檢測(cè)方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01568S
產(chǎn)品分類(lèi)：氧化磷酸化系列
商品介紹：
測(cè)定意義 TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為T(mén)H-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。 測(cè)定原理： NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測(cè)定375nm光吸收的增加速率，來(lái)計(jì)算TH-2活性。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
小鼠損傷分子1(Kim-1)檢測(cè)試劑盒 蓋玻片 2-溴-3-十二烷噻吩 95%2,6-二苯肼鹽鹽 98%
小鼠抗單核抗體(AMA)檢測(cè)試劑盒蓋玻片 三苯膦醋鈀 Pd 14.2%2,6-二氟吡啶-3- 95%
小鼠抗單核抗體(AMA)檢測(cè)試劑盒蓋玻片 1,4-雙(二苯膦丁烷)二化鈀 98%3,4-二苯肼鹽鹽 97%
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測(cè)試劑盒血蓋片雙(乙)化鈀(II) Pd 41.0%2-氟苯肼鹽鹽 97%
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 雙(二苯膦) 98%3-氟苯肼鹽鹽 97%
小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 1,2-雙(二苯膦)乙烷 98%6-氟吡啶-3- 96%
小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 1,5-雙(二苯膦)戊烷 97%2-氟吡啶-3- 97%
小鼠胚胎干系MESPU30(M30)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 1,6-雙(二苯膦)己烷 97%2-羥-5-氟吡啶 97%
小鼠胚胎干系MESPU30(M30)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%2-氟-5-羥吡啶 95%
小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 2-溴-3-辛噻吩 97%3-氟-5-羥吡啶 97%
小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 3-溴噻吩 97%3-氟-2-羥吡啶 97%
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 2-溴-3-噻吩 99%2-氟-3-(三氟)苯 98%
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測(cè)試劑盒包埋盒框1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%2-氟-3-羥吡啶 97%
小鼠游離脂肪(FFA)檢測(cè)試劑盒包埋盒框雙(三苯膦)化鎳(Ⅱ) 98%4-氟苯肼鹽鹽 97%
小鼠游離脂肪(FFA)檢測(cè)試劑盒包埋盒框[1,3-雙（二苯膦）烷]二化鈀 Pd 18%4-羧苯肼鹽鹽 98%
小鼠血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)檢測(cè)試劑盒黃色包埋盒2-溴芴 97%2-肼苯鹽鹽 98%
轉(zhuǎn)氫酶2測(cè)試盒紫外分光光度法碳鈉，十水 99.99% metals basisγ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液99.4mg/L,溶劑:異辛烷Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化鈉ATP蛋白a1抗體IgG
碳鈉，十水 99.997% metals basisγ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser16) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗小鼠、牛、豬磷化鈉ATP蛋白a1抗體IgG
碳鈉，十水 ACSγ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2/FITC 熒光標(biāo)記ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體IgG
磷氫二鈉，十二水 AR，99%水質(zhì)鋇標(biāo)樣 濃度范圍:0.834(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATRN/FITC 熒光標(biāo)記吸引抗體IgG
磷氫二鈉，十二水 GR，99%聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑：甲Anti-ATX/Autotaxin/E-NPP2/FITC 熒光標(biāo)記自分泌運(yùn)動(dòng)因子抗體IgG
亞硫 AR鄰二甲丁芐酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti-ATXN1/Ataxin 1/FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠失調(diào)癥蛋白1抗體IgG
亞硫 ACS標(biāo)準(zhǔn)溶液 506ug/ml,溶劑：甲Anti-Ataxin-1(phospho Ser776)/FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化失調(diào)癥蛋白1抗體IgG
AR,97.0%（劇品）標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳Anti-AU5 tag/FITC 熒光標(biāo)記AU5 tag標(biāo)簽抗體IgG
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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