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Product Center
產(chǎn)品簡介
Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品：大黃素甲醚CAS:521-61-9細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒S轉(zhuǎn)移酶α1抗體載玻片細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒地霉載玻片細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒CAS:51110-01-1冰凍切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
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常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法 | 50管/48樣 | 酯酶系列 | LZ-01556S |
商品介紹：
測(cè)定意義
Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。
測(cè)定原理：
根據(jù)Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機(jī)磷，通過測(cè)定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性高低。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)檢測(cè)試劑盒 乙酰桉樹素對(duì)溴叔丁苯 97%Ph試紙 1-14
小鼠活化蛋白C(APC)檢測(cè)試劑盒 知母皂苷B4-芐氧-3-苯 98%大口三角燒瓶 500ml
小鼠活化蛋白C(APC)檢測(cè)試劑盒 丹參素芐頻哪酯 97%直三口燒瓶 500ml
小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測(cè)試劑盒 原花青素B32-(溴)苯 98%具塞三角燒瓶 500ml
小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測(cè)試劑盒 原花青素C13-(溴)苯 97%茄型燒瓶 500ml 24口 磨口
小鼠(trypsin)檢測(cè)試劑盒 蓮心高鹽3-丁氧苯 98%茄型燒瓶 250ml 24口 磨口
小鼠(trypsin)檢測(cè)試劑盒 脫氫芳樟4-苯酰苯 95%短管標(biāo)準(zhǔn)漏斗 40mm
小鼠破骨分化因子(ODF)檢測(cè)試劑盒 Thunberginol C4-(芐氧羰)苯 95%短管標(biāo)準(zhǔn)漏斗 75mm
小鼠破骨分化因子(ODF)檢測(cè)試劑盒 (24Z)-3,4-開環(huán)甘遂-4(28),7,24-三烯-3,26-二4-(溴)苯 88%短管標(biāo)準(zhǔn)漏斗 150mm
小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測(cè)試劑盒 木蝴蝶苷A4-頻哪酯 95%茄形燒瓶 100ml/24#
小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測(cè)試劑盒 4-羥異亮氨4-丁氧苯 98%直口三角燒瓶 1000ml
小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測(cè)試劑盒 9-氧喜樹4-正丁苯 98%直三口燒瓶 250ml/24#，24#，24#
小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測(cè)試劑盒 異內(nèi)酯1,3-苯二 97%直三口燒瓶 1000ml/24#，24#，24#
小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)檢測(cè)試劑盒 靈芝DM6-溴吡啶-2-頻哪酯 95%塑料量杯 5L
小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)檢測(cè)試劑盒 紫樹甙仲丁 95%塑料量杯 2L
小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨抑制劑(vaspin)檢測(cè)試劑盒 吲哚-3-烯酯4-溴-2-氟聯(lián)苯 98%洗耳球 90ml
Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法特異蛋白抗體Anti-KCNA2 Antibody大鼠嗅鞘*培養(yǎng)基
THAP2蛋白抗體Anti-KCNA1 Antibody大鼠腎小管平滑肌*培養(yǎng)基
瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族）Anti-KCNA1 Antibody大鼠胃粘膜上皮*培養(yǎng)基
瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白4抗體（M亞家族）Anti-KCNA3 Antibody腦膜*培養(yǎng)基
形成相關(guān)凋亡蛋白2抗體Anti-KCNA4 Antibody大鼠皮下脂肪*培養(yǎng)基
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體Anti-KCNA5 Antibody大鼠肝竇內(nèi)皮*培養(yǎng)基價(jià)格
核凋亡因子THAP1抗體Anti-KCNA5 Antibody大鼠腸平滑肌*培養(yǎng)基
顆粒相關(guān)蛋白TIA-1抗體Anti-KCNB1 Antibody(原貨號(hào)PB0149)皮膚肥大*培養(yǎng)基價(jià)格
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