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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品：棕矢車菊素CAS:18085-97-7動(dòng)物細(xì)胞/組織釋放比色法定量檢測(cè)試劑盒表告依春CAS:1072-93-1活力比色法定量檢測(cè)試劑盒異香蘭素CAS:621-59-0冰凍切片組織蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒遠(yuǎn)志皂苷元CAS:2469-34-3石蠟切片組織蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
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常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒微量法 | 100管/96樣 | 酯酶系列 | LZ-01555S |
商品介紹：
測(cè)定意義
Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。
測(cè)定原理：
根據(jù)Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷，通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性高低。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)檢測(cè)試劑盒 反式-可母尼，濕地松1-萘 97%橡膠翻口塞 24#
小鼠肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒 靈芝S苯 97%優(yōu)質(zhì)橡膠管(真空管) 6*11,5KG
小鼠肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒 靈芝萜二2-噻吩 98%電磁式空氣泵ACO-003
小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)檢測(cè)試劑盒 6-(beta-D-吡喃葡萄糖氧)水楊酯3-乙酰苯 98%長(zhǎng)不銹鋼刮刀 3.0mm
小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)檢測(cè)試劑盒 1-咖啡酰奎寧3-氨苯頻吶酯 97%坩堝 TS-021 200ml
小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)檢測(cè)試劑盒 DL-薄荷4-乙酰氧苯頻吶酯 97%茄形燒瓶 1 L/24#
小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)檢測(cè)試劑盒 防己諾林; 粉防己乙素; 漢防己乙素; 去粉防己4-氨苯鹽鹽 97%茄形燒瓶 2 L/24#
小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)檢測(cè)試劑盒 (+)-花旗松素3-氨-4- 98%茄形燒瓶 3 L/29#
小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)檢測(cè)試劑盒 雙去氧姜黃素2-蒽 97%四氟攪拌塞頭 24#
小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)檢測(cè)試劑盒 七葉膽皂甙9-蒽 99%四氟攪拌塞頭 29#
小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)檢測(cè)試劑盒 Cuniloside B2-嘧啶-5-頻哪酯 96%帆布手套
小鼠二氧化酶(DAO)檢測(cè)試劑盒 異木香酯4-芐氧-3-氟苯 98%封口膜 parafilm
小鼠二氧化酶(DAO)檢測(cè)試劑盒 9-羥-13E-賴百當(dāng)烯-15-2-芐氧苯 96%T型四氟三通接頭 24#
小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)檢測(cè)試劑盒 野馬追內(nèi)酯K2-聯(lián)苯 97%塑料洗瓶 500ml
小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)檢測(cè)試劑盒 梓甙4-芐氧苯 97%橡皮筋
小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)檢測(cè)試劑盒 異紅花八角3,5-雙（三氟）苯 97%干燥器 300mm
Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒微量法特異絲/蘇激6抗體Anti-KLK6 Antibody外周血白*培養(yǎng)基
tRNA剪接內(nèi)切2抗體Anti-KLK5 Antibody腎系膜*培養(yǎng)基
腫瘤蛋白D53抗體Anti-KLK8 Antibody平滑肌*培養(yǎng)基
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體Anti-KLK6 AntibodyMGC80-3（MGC-803）胃癌
酪蛋白硫轉(zhuǎn)移2抗體Anti-KLK9 AntibodyTHP-1單核白血病
腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體Anti-KNG1 AntibodyHGC-27胃癌
四分子交聯(lián)體14抗體（四旋蛋白）Anti-KLRD1(CD94) Antibody內(nèi)膜上皮*培養(yǎng)基
甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1相關(guān)蛋白26抗體Anti-KLRK1 Antibody結(jié)腸粘膜上皮*培養(yǎng)基
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