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Product Center
產(chǎn)品簡介
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測(cè)試盒微量法公司*的商品：486-62-4標(biāo)準(zhǔn)品冰凍切片組織CDK6蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒865-21-4標(biāo)準(zhǔn)品石蠟切片組織CDK6蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒104-55-2標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞CDK6蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體細(xì)胞CDK6蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱：PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01607S
產(chǎn)品分類：乙醛酸循環(huán)系列
商品介紹：
測(cè)定意義 PEPC（EC 4.1.1.31）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中，是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶，對(duì)三羧酸循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。 測(cè)定原理： PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-，蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+，在340nm測(cè)定NADH減少速率，計(jì)算PEPC活性。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
大鼠一氧化氮(NO)檢測(cè)試劑盒Tris-化銨紅裂解液靛藍(lán) CP,85%新綠原 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測(cè)試劑盒 Ficoll 400裂解液(20% w/v)日落黃 87%新綠原 99%
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測(cè)試劑盒 Ficoll 400裂解液(30% w/v)日落黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95% (HPLC)橄欖苦苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%(HPLC)
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)檢測(cè)試劑盒 Ficoll 400裂解液(40% w/v)日落黃標(biāo)準(zhǔn)溶液0.500mg/ml,溶劑:水番瀉苷C 99%
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)檢測(cè)試劑盒 Ficoll 400裂解液(50% w/v)日落黃 87%，F(xiàn)CC V，EU亞麻木酚素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%
大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)檢測(cè)試劑盒Ficoll 400鋪墊液(1.25%)檸檬黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%
大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)檢測(cè)試劑盒Ficoll溶液(0% m/V)檸檬黃 87%牡荊素鼠李糖苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%
大鼠腦紅蛋白(NGB)檢測(cè)試劑盒Ficoll溶液(4% m/V)檸檬黃 87%，F(xiàn)CCV，EU牡荊素鼠李糖苷 98%
大鼠腦紅蛋白(NGB)檢測(cè)試劑盒Ficoll溶液(8% m/V)檸檬黃 >95%(HPLC)內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%
大鼠血小板生成素(TPO)檢測(cè)試劑盒Ficoll溶液(15% m/V)磷三丁酯 AR，99%內(nèi)酯 98%
大鼠血小板生成素(TPO)檢測(cè)試劑盒Ficoll溶液(20% m/V)磷三丁酯 CP燦爛酚藍(lán) 試劑級(jí)
大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)檢測(cè)試劑盒HEPES-KAc裂解緩沖液磷三丁酯 standard for GC，>99.5%羥萘酚藍(lán) IND,94%(HPLC)
大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)檢測(cè)試劑盒HEPES裂解緩沖液磷三丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品羥萘酚藍(lán)二鈉鹽 ACS
大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)檢測(cè)試劑盒TMK緩沖液(pH7.6)磷三乙酯 GCS，>99.7%(GC)異 >99.0%(GC)
大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)檢測(cè)試劑盒改良Barth溶液(含鈣)磷三乙酯 CP,98%二異 98%
大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)檢測(cè)試劑盒 改良Barth溶液(無鈣)磷三乙酯 GR,99.5%N-二乙 98%
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測(cè)試盒微量法四溴雙A 98%環(huán)戊二烯基雙(三基膦)氯化釕(II) 98%Anti-EEF2/FITC 熒光標(biāo)記真核翻譯延長因子2抗體IgG
2,5-二甲基-2,5-雙-（叔丁基過氧）己烷 93%羰基氯氫三(三基膦)釕(II) 97%Anti-EEF2k/FITC 熒光標(biāo)記真核延伸因子激2抗體IgG
1-甲基吡咯烷 98%羰酰二氫三(三基膦)釕(II) 99%Anti-EGF/FITC 熒光標(biāo)記表皮生長因子抗體IgG
2-氯-4-硝基 97%氯化(茚基)雙(三基膦)釕(II) Anti-EGF-R/FITC 熒光標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG
糖化 液化型，10萬u/ml 氯二羰基四基環(huán)戊二烯釕 96.0%Anti-EGFR/FITC 熒光標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG
>99.0%(GC)順-雙(2,2'-二吡基)二氯化釕(II),二水 99%Anti-EGFRvIII/FITC 熒光標(biāo)記表皮生長因子受體III型突變體抗體IgG
鄰氯甲 98%氯(五甲基環(huán)戊二烯)釕(II)四聚體 96%Anti-EGFR/PE 熒光PE標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG
鄰氯甲 97%氯(五甲基環(huán)戊二烯)(環(huán)辛二烯)釕(II) 96%Anti-EGFR /Gold 金標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。
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