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Product Center
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
SBE淀粉分支酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品：甘草次十八酯CAS:13832-70-7載玻片細(xì)胞TNF BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒擠奶工結(jié)節(jié)病毒PCR試劑盒冰凍切片組織TNF BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒766-39-22，3-二甲基馬來石蠟切片組織TNF BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒瓊脂糖蛋白A載玻片細(xì)胞TNF BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試
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公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱：SBE淀粉分支酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01690S
產(chǎn)品分類：淀粉系列
商品介紹：
測(cè)定意義 SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測(cè)定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。 測(cè)定原理 淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收，SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支，從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值，一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。 需自備的的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
大鼠三狀腺原氨(T3)檢測(cè)試劑盒化鈣溶液(2.5mol/L,無菌)D-3-(1-萘)-氨鹽鹽 99%3,5-二溴 98%
大鼠狀腺素(T4)檢測(cè)試劑盒化溶液(1mol/L)3-(1-萘)-L-氨 98% 5--4,6-二羥嘧啶 97%
大鼠狀腺素(T4)檢測(cè)試劑盒化溶液(3.5mol/L)3-氨-L-酪氨 98%4,6-二-5-嘧啶 98%
大鼠游離狀腺素(FT4)檢測(cè)試劑盒化溶液(3.5mol/L,無菌)D-氨 98%二聚環(huán)戊二烯 97%,Endo
大鼠游離狀腺素(FT4)檢測(cè)試劑盒化鋰溶液(1mol/L)DL-α-氨異丁 98%2,4,6-三溴 98%
大鼠游離三狀腺原氨(Free-T3)檢測(cè)試劑盒化鋰溶液(1mol/L,無菌)D-氨芐酯對(duì)苯磺鹽 98%1，2，4-三氮唑-3-羧酯 99%
大鼠游離三狀腺原氨(Free-T3)檢測(cè)試劑盒化鋰溶液(5mol/L,無菌)N-乙酰-L-蛋氨 98.5%鈷 98%
大鼠新生狀腺素(NN-T4)檢測(cè)試劑盒化鋰乙溶液(1mol/L)N-乙酰-L-酪氨乙酯 98%氧乙酯 99%
大鼠新生狀腺素(NN-T4)檢測(cè)試劑盒化鎂溶液(1mol/L)3-(乙酰硫) 98%納他霉素 ≥95% (HPLC)
大鼠胰島素(INS)檢測(cè)試劑盒化鎂溶液(1mol/L,無菌)L-氨4-硝酰苯鹽鹽 99%L-羥鈷素 96%
大鼠胰島素(INS)檢測(cè)試劑盒溶液(1mol/L)D-氨酰鹽鹽 98%B12 98%
大鼠C肽(C-Peptide)檢測(cè)試劑盒溶液(1mol/L,無菌)L-天冬氨二叔丁酯鹽鹽 99%鈷 分析標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠C肽(C-Peptide)檢測(cè)試劑盒溶液(5mol/L)N-叔丁氧羰-N'-(2,2,4,6,7-五二氫苯并呋喃-5-磺酰)-L-精B12 用于培養(yǎng)和昆蟲培養(yǎng)
大鼠絨毛膜(CG)檢測(cè)試劑盒溶液(5mol/L,無菌)Fmoc-氨-王樹脂 100-200 mesh, 1%DVB，Substitution 0.3-0.2-(2-溴乙)四氫-2H-吡喃 96%
大鼠絨毛膜(CG)檢測(cè)試劑盒明膠水溶液(1%)AminOMethyl Polystyrene Resin 0.5~1.5 mmol/g, 100~200 mesh2-氨-1,3- 98%
大鼠促黃體激素(LH)檢測(cè)試劑盒明膠水溶液(1%,無菌)BETA淀粉樣蛋白片段1-40 ≥90% (HPLC), powder三溴硅烷, 含穩(wěn)定劑銅, 98%
SBE淀粉分支酶測(cè)試盒可見分光光度法雙A CP3-二基 99%ompF(putative outer membrane porin F protein) 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原
正丁 CP,98%N-(3-二甲基基)甲基烯酰 99%OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原
正丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)十二 98.0%ORX-A(orexin-A) 增食欲-A/欲A抗原
正丁 AR,99%十二 CP,95%OTR(oxytocin receptor) 縮宮受體
正丁 CP,98%十六 90%OXR (Orexin receptor) 食欲受體(多肽)
正丁 for HPLC，≥99.7% (GC) 十六 98%P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related) 增殖潛能相關(guān)蛋白抗原
正丁 >99.5%(GC)油 C18：80-90% P19ARF p19ARF抑癌基因抗原
正丁 ACS, ≥99.4%十八 90%phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 磷化絲裂原活化蛋白激p38抗原
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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