【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

鈉保持機(jī)體的正常滲透壓及酸堿平衡，參與糖及蛋白代謝，對(duì)維持機(jī)體的正常功能有非常重要的作用

測(cè)定原理

濃硫酸高溫消解植物樣品，采用火焰光度計(jì)測(cè)定樣品中的鈉含量。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

嗜鉻蛋白B(CHGB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-201高等級(jí)大孔強(qiáng)Ⅰ型陰離子交換樹(shù)脂六次四  ACS, ≥99.0%2,4-二  >98.0%(GC)

嗜中性粒防御素α1(DEFα1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-201高等級(jí)大孔強(qiáng)Ⅰ型陰離子交換樹(shù)脂異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)2,6-二 AR,99.0%

I型膠原交聯(lián)羧端肽(CTXI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大孔吸附樹(shù)脂D101異 standard for GC，≥99.9% (GC) 2,4-二苯氧乙 97%

I型膠原交聯(lián)氨端肽(NTXI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  大孔吸附樹(shù)脂D101異 AR, ≥99.5% 2,4-二苯氧乙鈉 98%

II型膠原交聯(lián)羧端肽(CTX-II)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹(shù)脂異 for HPLC, 99.8% 2,4-二苯氧乙鈉 for plant cell culture,≥98.0% (GC)

乳脫氫酶B(LDHB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹(shù)脂異 ACS, ≥99.5% 高哌 98%

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹(shù)脂異 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.9% (GC)苯氧乙 98%

3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Amberlite XAD761離子交換大孔吸附樹(shù)脂異 農(nóng)殘級(jí), 99.9%苯氧乙鈉 98%

Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹(shù)脂異 P級(jí)2,4,6-三 98%

Dickkopf 相關(guān)蛋白4(DKK4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹(shù)脂異 用于分子生物學(xué), ≥99.5% (GC)乙酰釩 97%

乳脫氫酶(LDH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂異 for LC-MS, ≥99.9% (GC)乙酰氧釩 95%

亞四氫葉還原酶(MTHFR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒熬和樹(shù)脂異 ACS 光譜級(jí), ≥99.5%羥脲 98%

AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒熬和樹(shù)脂異 Plus, for HPLC, 99.9% 99%

Bκ 輕肽因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(Nfkbie)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羥乙纖維素異 制備色譜級(jí), 99.8% 99.5%,用于培養(yǎng)

蛋白酪氨磷酶受體B(PTPRB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒羥乙纖維素異丁 >99.0%(GC)膽固 AR,>95.0%(GC)

B因子(BF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  羥乙纖維素正辛 Standard for GC,>99.5%膽固 >97.0%(GC)
植物中鈉濃度測(cè)試盒火焰光度法三異基亞磷酯 90%4-正基乙炔 98%Anti-VAMP-1/Synaptobrevin-1  VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體

三異基亞磷酯 95%4-正戊基 97%Anti-VAMP-2  囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體

硅 AR1-溴-4-戊 97%Anti-VAMP-3  囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體

硅 99.9% metals basis4-甲基聯(lián) 98%Anti-VAP1  血管粘附蛋白1抗體

薄層層析硅膠板 50×200mm GF254型號(hào) 20片/盒4-正戊基聯(lián) 99%anti-VASH1  血管抑制蛋白1抗體

薄層層析硅膠 H604-正基環(huán)己酮 99%Anti-VHL/HRCA1  VHL腫瘤抑制因子抗體

薄層層析硅膠 GF254 604-基-4'-戊基聯(lián) 98%Anti-VASP  血管擴(kuò)張激磷蛋白抗體

薄層層析硅膠 HF254 604-基-4'-戊氧基聯(lián) 98%Anti-Phospho-VASP (Ser157)  磷化血管擴(kuò)張激磷蛋白抗體

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。