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Product Center
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
土壤全磷含量測(cè)定微量法公司*的商品：11103-72-3釕紅寡核苷探針?lè)峭凰氐谹P－BCIP/NBT法DNA南方雜交*試劑盒79-81-2A棕櫚酯S1核酶保護(hù)法檢測(cè)試劑盒68157-60-8氯吡苯脲同位素法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒2899-37-8L-蛋氨醇非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱：土壤全磷含量測(cè)定微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01895S
產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：
測(cè)定意義 土壤全磷包括有機(jī)磷和無(wú)機(jī)磷，有機(jī)質(zhì)中的有機(jī)磷可受土壤微生物的分解，轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)磷，可供植物吸收利用，土壤中磷素營(yíng)養(yǎng)狀況影響作物的產(chǎn)品和質(zhì)量，而土壤的全磷主要來(lái)之土母質(zhì)和施用的肥料，反映了土壤潛在的供磷能力。 測(cè)定原理 混合酸高溫消解土壤樣品，采用鉬銻抗比色法測(cè)定樣品中的磷含量。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、移液管、濃硫酸、高氯酸。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
原纖蛋白3(FBN3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250庖肉牛肉粒 BRL-精氨鹽鹽 98%
孕激素/孕(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250庖肉培養(yǎng)礎(chǔ) BRL-精氨鹽鹽 EP, JP, USP 級(jí)，≥98.5%,用于培養(yǎng)
孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250十六烷三瓊脂 BRL-精氨鹽鹽 99%
孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 考馬斯亮藍(lán)R250蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng) BRL-精氨 98%
可溶性CD44分子(sCD44)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒考馬斯亮藍(lán)R250大腸桿菌O157：H7顯色培養(yǎng) BRL-氨 99%
早老素2(PS2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 考馬斯亮藍(lán)R250弧菌顯色培養(yǎng) BRL-谷氨 99%
早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒考馬斯亮藍(lán)R250溴化十六烷三銨瓊脂培養(yǎng)（藥典） BRL-谷氨 Ultra pure,≥99.5% (NT)
早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻唑藍(lán)阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng) BR非動(dòng)物源，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)，98.5 to 101.0%
早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻唑藍(lán)膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)（藥典） BRL-組氨鹽鹽，一水 99%
早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白4(EGR4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻唑藍(lán)葡萄糖肉湯 BR非動(dòng)物源，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)，98.5 to 101.0%
核轉(zhuǎn)錄因子Y亞γ(NFYC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻唑藍(lán)氨脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)礎(chǔ) BRL-組氨鹽鹽，一水 Ultra pure,≥99.5% (AT)
粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒曲利苯藍(lán)曙紅亞藍(lán)瓊脂培養(yǎng) BRL-異亮氨 99%
粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒曲利苯藍(lán)品紅亞硫鈉培養(yǎng) BRL-亮氨 99%
粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒曲利苯藍(lán)腸道菌增菌肉湯 BRL-賴氨鹽鹽 99%
粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 曲利苯藍(lán)糖發(fā)酵培養(yǎng)礎(chǔ) BRL-賴氨鹽鹽 Ultra pure,≥99.5% (AT)
真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 二苯青FF真菌瓊脂培養(yǎng) BR非動(dòng)物源，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)，98.5 to 101.0%
土壤全磷含量測(cè)定微量法乙型肝炎表面抗原單克隆抗體（檢測(cè)）Human STOML1 ELISA KitD-亮
乙型肝炎e抗原單克隆（包被）抗體Human STK4 ELISA Kit多聚右旋賴
乙型肝炎e抗原單克隆（檢測(cè)）抗體Human STOM(Stomatin) ELISA KitDL-正纈
小鼠抗血紅蛋白單克隆抗體Human STK16 ELISA Kit崩潰
甲型流感病血凝抗體Human STXBP3 ELISA Kit鹽
磷化HER2受體抗體Human SULT1C2 ELISA Kit無(wú)水甜菜
組蛋白去乙酰化4抗體Human SULT2B1 ELISA Kit胞苷
磷化HER2受體抗體Human SULT2A1 ELISA Kit5-尿苷一磷二鈉鹽
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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