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產(chǎn)品簡介
果膠甲酯化程度測試盒微量法公司*的商品：609-99-43,5-二硝基水楊通用型DAB顯色溶液云芝（斜面）增強型DAB顯色溶液鹽黃柏堿CAS:104112-82-5蛋白免疫雜交封閉溶液29836-26-8n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷高質(zhì)型ECL化學發(fā)光顯影試劑盒
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公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱：果膠甲酯化程度測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
檢測方法：微量法
產(chǎn)品貨號：LZ-02011S
產(chǎn)品分類：其它系列
商品介紹：
測定意義 植物細胞壁中的果膠是植物初生細胞壁的主要成分，除了起結(jié)構(gòu)支撐、物質(zhì)運輸?shù)茸饔猛猓€具有抵抗逆境的作用。果膠甲酯化程度影響了細胞壁的堅韌程度及其抗性。 測定原理 果膠甲酯鍵經(jīng)皂化處理后釋放出甲醇，甲醇與2,4-戊二酮反應(yīng)顯色，在412nm下測定吸光值；同時半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應(yīng)生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸，5-甲酰基-2-呋喃甲酸與3,5-二甲基BEN酚反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì)，在450nm下有最大吸光值。以甲醇生成量與半乳糖醛酸含量的比值代表果膠甲酯化程度。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、酶標儀、96孔板、恒溫水浴鍋、蒸餾水、硫酸。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
大鼠多巴受體D3(DRD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-酪氨酯鹽鹽硫化銨溶液 AR,20% in H2O 95%
大鼠多巴受體D4(DRD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-酪氨酯鹽鹽硫化銨溶液 ACS,22.0-24.0%秋水仙 98%
大鼠多巴轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-天冬氨二酯鹽鹽銨 AR綠原 95%
大鼠(TM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-天冬氨二酯鹽鹽銨 CP綠原 分析標準品，≥98%
大鼠發(fā)動蛋白1(DNM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨乙酯銨 ≥99.99% metals basis綠原 98%
大鼠肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨乙酯銨 for HPLC，≥99.0%白楊素 分析標準品，>98%
大鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-L-異亮氨銨 for LC-MS，≥99.0%七葉苷（倍半水） 98%
大鼠雌二(E2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-異亮氨銨 用于質(zhì)譜, ≥99.0%七葉苷（倍半水） 分析標準品，>99.9%(HPLC)
大鼠早期生長反應(yīng)蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-賴氨銨 ultra pure,≥99.0%大黃素 ≥90% (HPLC)
大鼠早期生長反應(yīng)蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-賴氨硫鋁，十八水 AR，99%大黃素 分析標準品，≥96.0% (HPLC)
大鼠早期生長反應(yīng)蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-賴氨硫鋁，十八水 CP，98%秦皮素 分析標準品，>99%
大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(Glut1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ei_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x0001__x000C__x0005_7耀,Rat GLUT1 (Glucose Transporter 1) ELISA Kit _x000C_#7N-乙酰-L-肉鹽鹽硫鋁，十八水 Ph. Eur., BP, 100-110%, 51.0-59.0% Al2(SO4)3 秦皮素 99%
大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(Glut2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IS_x005f_x000C_#7耀*Rat GLUT2 (Glucose TN-乙酰-L-肉鹽鹽硫鋁，十八水 ACS,98.0-102.0%金雀異黃 97%
大鼠乙酰膽酯酶(AChE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-L-肉鹽鹽茜素黃GG IND甘草銨鹽 97%
大鼠髓樣前體抑制因子2(MPIF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒α-纈氨鈣鹽乙酰苯肼 98%甘草銨鹽 分析標準品，≥98%
大鼠彈性4(ELA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒α-纈氨鈣鹽藍6B IND甘草 分析標準品，>98%
果膠甲酯化程度測試盒微量法集蛋白亞家族成員11Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白檢測試劑盒
α1β糖蛋白Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病X抗體檢測試劑盒
可溶性髓系觸發(fā)受體-1Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病表面抗原檢測試劑盒
大鼠肌抑 ELISA 試劑盒Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病核心抗原檢測試劑盒
黑瘤衍生亮拉鏈額外核因子Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S1抗體檢測試劑盒
二磷尿核苷葡糖基轉(zhuǎn)移2家族肽B4Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S2抗體檢測試劑盒
蛋白磷1調(diào)控/抑制因子亞基1ALysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S抗體檢測試劑盒
腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病脫氧核糖核檢測試劑盒
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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