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產(chǎn)品簡介
PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測試盒微量法公司*的商品：人十二脂腸腺癌；HuTu-80蛋白體復(fù)合物制備試劑盒羅漢果皂苷VCAS:88901-36-4同位素核蛋白結(jié)合反應(yīng)試劑盒486-66-8標準品凝膠遷移電泳分析試劑盒志賀氏菌屬痢疾1型診斷血清核－蛋白結(jié)合凝膠電泳定量分析（McKay）試劑盒
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公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
產(chǎn)品名稱：PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測方法：微量法
產(chǎn)品貨號：LZ-01972S
產(chǎn)品分類：其它系列
商品介紹：
測定意義 PEPCK（EC 4.1.1.32）廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中，催化草酰乙酸轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮酸，是調(diào)節(jié)糖異生途徑的關(guān)鍵酶。 測定原理： PEPCK催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO2，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映PEPCK活性。 需自備的儀器和用品： 分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
小鼠S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒一水肌木糖 99%3--1,2-（消旋體） 99%（劇品）
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌酐D-木糖 98%3--1,2-（消旋體） 分析標準品（劇品）
小鼠受體1(SSTR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌酐2-叔丁對酚 99%4--7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%
小鼠(SST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌酐2,6-二叔丁對酚 CP,98%N-(2-乙)乙酰 98%
小鼠斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌酐2,6-二叔丁對酚 分析標準品,>99.7%(GC)2--3,6-二氟芐溴 97%
小鼠特異性抗原2(SSFA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3，5-二-L-腺氨2,6-二叔丁對酚 GR,>99.0%(GC)2--5(三氟)芐溴 97%
小鼠鱗狀癌抗原2(SCCA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3，5-二-L-腺氨2,6-二叔丁對酚 超純級，>99.5%(GC) 75%
小鼠干因子受體(SCFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘對羥苯 AR,98%5--2-氧苯 97%
小鼠固類生成因子1(SF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞2- 99%4-鄰二苯 AR,98.0%
小鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP))酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞三氟乙酰 97%4-苯 分析標準品
小鼠質(zhì)衍生因子1(SDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞DL-苯氨 >98.0%(HPLC)4-苯 99.0%
小鼠質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞DL-苯氨 ≥98.5%, FCC1--6-苯己烷 98+%
小鼠質(zhì)衍生因子2(SDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫-5-羥色肌酐D-苯氨 98%2-環(huán)戊 97%
小鼠質(zhì)衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫-5-羥色肌酐L-苯氨 99%1-(4-)哌鹽鹽 95%
小鼠質(zhì)衍生因子4(SDF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨馬尿鈉非動物源，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)，98.5 to 101.0%3--4-氟芐 97%
小鼠結(jié)構(gòu)特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨馬尿鈉甘草銨鹽 97%4--2-氟-1-苯 AR
PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測試盒微量法類血紅蛋白α1抗原Anti-CNTN2 Antibody猴基質(zhì)金屬蛋白7（MMP-7）elisa定量檢測試劑盒
乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTFR Antibody猴甘露糖受體（MR）elisa定量檢測試劑盒
乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTN5 Antibody猴半乳凝集7（GAL7）elisa定量檢測試劑盒
肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原Anti-CNTD2 Antibody猴胱天蛋白14（CASP14）elisa定量檢測試劑盒
α亞基絨毛膜促性腺多肽抗原Anti-CNTN6 Antibody豬I型前膠原羧基端原肽（PICP）elisa定量檢測試劑盒
膀胱腫瘤抗原Anti-COL11A1 Antibody豬谷胱S轉(zhuǎn)移ω1（GSTω1）elisa定量檢測試劑盒
c-erbB-2受體抗體(N端)Anti-COL13A1 Antibody豬半胱酰白三烯受體1（CYSLTR1）elisa定量檢測試劑盒
c-erbB-2受體抗原(N端)Anti-CNTROB Antibody猴生長分化因子2（GDF2）elisa定量檢測試劑盒
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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