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產品簡介
TGFβR2轉化生長因子β受體2ELISA試劑盒的熱銷產品：Gelsolin/FITC 熒光標記凝溶膠蛋白抗體IgG2--2-戊烯 99%Gentamicin/FITC 熒光標記慶大霉抗體IgG2--2-戊烯 ≥98%,FCC,FGGFAP/FITC 熒光標記膠質纖維性蛋白抗體IgG紅桔油 食品級GFP/FITC 熒光標記綠色熒光蛋白抗體IgG柏木 96%GFP/FITC 熒光標
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
TGFβR2轉化生長因子β受體2ELISA試劑盒 | TGFβR2 ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028548 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
鼻咽癌(NPC)試劑盒1,2,3-三苯 91%3,5-二叔丁溴苯 99%
鼻咽癌(NPC)試劑盒查爾1,2,3-三苯 分析標準品O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽 98%
膀胱癌抗原(UBC)試劑盒當藥寧(+)-δ-酚 90%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%
膀胱癌抗原(UBC)試劑盒(+)-δ-酚 分析標準品2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%
廣譜角蛋白(P-CK)試劑盒黃連3-巰-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%2-氟-1,3-二化咪唑翁六氟磷酯 97%
廣譜角蛋白(P-CK)試劑盒蓮心磷三酯 99%乙脒 99%
癌因蛋白質p190/bcr-abl 試劑盒麥冬高黃A托布津 分析標準品四氟代脲六氟磷酯 98%
癌因蛋白質p190/bcr-abl 試劑盒麥冬黃烷B碲 98%9-芴-N-琥珀酰亞碳酯 98%
膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒小檗硫代嗎啉 98%芴氧羰酰 98%
膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒辛弗林鹽鹽綠草定 分析標準品芴氧羰酰 99%
中期因子(MK)試劑盒異茜草素2-乙酰檸檬三乙酯 99%4-(羥)苯氧乙 98%
中期因子(MK)試劑盒異茜草素－1－三(三硅)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%
BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)試劑盒原溴化 99%1-羥-苯并-三氮唑(無水) 99%
BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)試劑盒正壬 99.99%（劇品）3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%
B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒氧醉椒素水質標樣 分析標準品（劇品）2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%
B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒假荊芥屬(+)-γ-維E 96%1-羥-7-偶氮苯并三氮唑 99%
TGFβR2轉化生長因子β受體2ELISA試劑盒綠色熒光細胞活性檢測試劑盒是采用C01細胞活性探針檢測細胞活性的試劑盒。C01細胞活性探針是一種可以對活細胞進行熒光標記的細胞活性染色試劑，當C01熒光探針其進入到細胞質后，酯酶會將其水解并留在細胞內,發出強綠色熒光，熒光強度與活細胞數量成正比。
C01細胞活性探針是一種性合成的綠色熒光探針，其本身熒光極低，進入活性細胞并被活細胞的酯酶剪切生成強綠色熒光的產物。綠色熒光產物的的激發和發射波長分別為488nm和520nm。C01細胞活性探針的細胞毒性很低，不會抑制任何的細胞功能如增殖。使用C01細胞活性探針的活性檢測的實驗結果與標準的51Cr-釋放法所得結果相一致。
儲存條件：C01探針-20℃防潮避光保存；
探針稀釋液2-8℃保存。
探針稀釋液長期不用可以-20℃保存。
有效期：一年。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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