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Product Center
產(chǎn)品簡介
Pax樁蛋白ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品：FN/RBITC 紅色熒光標記纖維連接蛋白抗體IgG鄰苯 97%FOS B/FITC 熒光標記FosB抗體IgG鄰苯 99%FOSL1/FITC 熒光標記兔抗FOSL1抗體IgG鄰苯 Standard for GCFOSL2/FITC 熒光標記兔抗FOSL2抗體IgG鄰苯 99.0%FOXJ1/HFH-4/FITC 熒光標記抗插頭蛋白J1抗
產(chǎn)品分類
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
服務：
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
Pax樁蛋白ELISA試劑盒 | Pax ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028537 |
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 甘草乙對酯 99%氫氧化 AR,90%
神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 甘草單銨鹽1-亞硝吡咯烷 99%氫氧化 granules,AR,90%
強啡肽(Dyn)試劑盒甘草單鹽4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%氫氧化鈉 GR,97%,片狀
強啡肽(Dyn)試劑盒甘草二銨鹽對壬酚 分析標準品，異構(gòu)體混合物氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%
腦啡肽(ENK)試劑盒甘草二β-萘標準溶液 分析標準品，10 ng/μl活性炭口罩 三層無紡布，一層活性碳
腦啡肽(ENK)試劑盒甘露β-萘 分析標準品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)
γ肽(Pγ)試劑盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR，99%
γ肽(Pγ)試劑盒甘油三油酯煙 異構(gòu)體總量：99%（劇品）乙酰 CP，98%
C型鈉尿肽(CNP)試劑盒橄欖苦苷草定 分析標準品乙酰 HPLC
C型鈉尿肽(CNP)試劑盒杠柳苷順-6-壬烯 95%乙酰 GR，99.5%
阿立新A(Orexin A)試劑盒高車前苷油 ≥99% (GC)參皂苷 Rb1 分析標準品，>98%
阿立新A(Orexin A)試劑盒高車前素十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rb2 分析標準品
神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒高麗槐素3-辛 Standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rh2 分析標準品，>98%
神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒高良姜素2-辛-4-異噻唑啉-3- 分析標準品參皂甙 Rg1 分析標準品，>98%
腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒高三尖杉酯1-十八烯 分析標準品， ≥99.5% (GC)參皂甙 Rg2 分析標準品，>98%
腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒高烏素消草磺靈 分析標準品參皂甙 Rg3 分析標準品，>98%
Pax樁蛋白ELISA試劑盒XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒是應用二甲氧唑黃2,3-bis[2-methoxy
-4-nitro-5-sμlfophenyl]-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide快速高靈敏度檢測細胞增殖和細胞毒性的比色檢測產(chǎn)品。
XTT在電子耦合試劑存在的情況下能夠被線粒體內(nèi)的一些與輔酶Ⅱ相關的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan，生成的Formazan量與活細胞數(shù)量成正比。細胞增殖越多越快，則顏色越深；細胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細胞，顏色的深淺和細胞數(shù)量呈線性關系。
本XTT試劑為配制好的即用型試劑，直接加入到細胞樣品中，不需要預配各種成分，XTT試劑很穩(wěn)定，對細胞沒有毒性，可以長時間孵育細胞。XTT 法測定細胞增殖或毒性試驗中活細胞數(shù)目的靈敏度高，無放射性，檢測細胞增殖實驗的靈敏度比其它方法如MTT高。
儲存條件：2-8℃避光保存。長期存放-20℃避光保存。
注意：
1．XTT試劑短期存放于2-8℃，長期存放請分裝后-20℃避光保存。
2．避免反復凍融。
3．凍存后溶解時注意重新混勻。
有效期：一年。
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