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Product Center
產(chǎn)品簡介
ADRP脂肪分化相關(guān)蛋白ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品：LATS1/FITC 熒光標記腫瘤抑制因LATS1抗體IgGMEI 純度≥98%Phospho-LATS1 (Thr79) /FITC 熒光標記化腫瘤抑制因LATS1抗體IgGS--L-半胱氨 98%Phospho-LATS1 (Ser909) /FITC 熒光標記化腫瘤抑制因LATS1抗體IgG2,3-萘二 99%Layilin/
產(chǎn)品分類
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
服務(wù)：
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
ADRP脂肪分化相關(guān)蛋白ELISA試劑盒 | ADRP ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028613 |
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒澤蘭黃三辛化銨(R=C8-C10) 90%2,4,6-三氟苯 96%
鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒澤瀉AN-丁溴化吡啶 99%2-(三氟)苯 97%
骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒澤瀉A-24-醋酯;芐三丁化銨 98%4-三氟氧苯 98%
骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒澤瀉B1-丁吡啶鹽鹽 98%3-(三氟氧)苯 98%
脂肪結(jié)合蛋白(FABP)試劑盒 澤瀉B醋酯芐三丁 99%2-(三氟氧)苯 97%
脂肪結(jié)合蛋白(FABP)試劑盒 澤瀉F芐三苯溴化膦 98%2,4,5-三溴咪唑 98%
腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)試劑盒 獐牙菜丁三苯化膦 98%3,4,5-三氟苯 97%
腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)試劑盒 獐牙菜苦芐三 98%2,3,4-三氧苯 98%
羥脯氨糖蛋白(HRGP)試劑盒樟腦芐三氫氧化銨 20%溶液2- 98%
羥脯氨糖蛋白(HRGP)試劑盒掌葉防已丁三苯溴化膦 99%3- 97%
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)試劑盒蔗糖代十八烷 98%3,4,5-三氧苯 97%
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)試劑盒正;丁酞內(nèi)酯代十二烷 98%間三氟 97%
低密度脂蛋白(LDL)試劑盒正十二烷巨大戟酯十二烷三苯溴化膦 98%3-乙烯苯 96%
低密度脂蛋白(LDL)試劑盒支脫皂元1-乙吡啶鹽鹽 98%4-乙烯苯 96%
花生四烯(AA)試劑盒芝麻酚1-乙吡啶氫鹽 99%二苯 CP，98%(二苯異構(gòu)體+乙苯）
花生四烯(AA)試劑盒芝麻林素乙氧酰乙三苯溴化膦 95%二苯 AR,99.0%
ADRP脂肪分化相關(guān)蛋白ELISA試劑盒Pluronic F-127是一種非離子型表面活性劑，它具有100%的活性并且對細胞相對無毒性的，常與染料AM酯一起使用，以增強其水溶性。它在低溫下可溶，但是在室溫下成凝膠狀。
使用Pluronic? F-127 作為探針加載助溶劑由于某些AM 酯在水溶液中不溶解，低毒性的Pluronic? F-127 常常被用于促進細胞加載染料。這種非離子型的去污劑在在DMSO 中的終濃度可以達到20%（w/v）。有時在制備儲液時，也會用到Pluronic? F-127，40 度溫和加熱可以協(xié)助Pluronic? F-127 溶于DMSO，但Pluronic? F-127 可以降低AM 酯的穩(wěn)定性，所以，建議好僅在工作液中使用Pluronic? F-127。
備注：Pluronic? F-127 制備成20%的DMSO 儲液后，避光保存，有效期6 個月。
儲存：RT，有效期12個月。
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