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產品簡介
服務：公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。產品名稱英文名稱規格貨號TSA腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒TSA ELISA Kit48T/96TLZ-E028566試劑盒組成及試劑配制 ：1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。2. 標準品（
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
TSA腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒 | TSA ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028566 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
抗肝胞質1型抗體(LC1)試劑盒 木蘭脂素庚乙酯 ≥99%, FCC, FG苯葉酯 97%，Kosher
抗肝胞質1型抗體(LC1)試劑盒 木栓庚乙酯 AR,98.5%葉酯 97%
抗肺泡底膜抗體(ABM-Ab)試劑盒 木糖辛乙酯 Standard for GC,>99%(GC)葉酯 97%，Kosher
抗肺泡底膜抗體(ABM-Ab)試劑盒 木通苯乙B辛乙酯 99%異丁葉酯 97%
抗胸腺球蛋白(ATG)試劑盒 木通苯乙B辛乙酯 ≥99%, FCC, FG異丁葉酯 97%， Kosher
抗胸腺球蛋白(ATG)試劑盒 木犀草丁乙酯 GCS，≥99.5% (GC) 異戊葉酯 97%
抗表皮底膜抗體(EBMZ)試劑盒 木犀草素丁乙酯 99%異戊葉酯 97%,FCC
抗表皮底膜抗體(EBMZ)試劑盒 木犀草素-5-O-葡萄糖丁乙酯 ≥99%, FCC乳葉酯 98%
抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒 木香烴內酯丁乙酯 分析標準品乳葉酯 98%，Kosher
抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒 耐斯糖乙酯 GCS,≥99.5% (GC) 戊葉酯 97%
抗白蛋白抗體(AAA)試劑盒 鬧羊花素ＩＩ乙酯 CP，98%戊葉酯 97%， Kosher
抗白蛋白抗體(AAA)試劑盒 鬧羊花素III乙酯 AR，99%葉酯 97%
抗浦肯野抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)試劑盒 鬧羊花素V乙酯 分析標準品，≥99.7% (GC)葉酯 97%，Kosher
抗浦肯野抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)試劑盒 尼泊金異酯乙酯 ≥98%, FCC, FG柳葉酯 97%
抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)試劑盒 尼泊金異丁酯乙酯 GCS，≥99.5% (GC)柳葉酯 ≥97%, Kosher
抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)試劑盒 乙酯 99%α-己肉桂 92%
TSA腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒本試劑盒適用于測定哺乳動物組織、細胞caspase-1活性。測定原理基于Caspase-1特異水解其多肽底物N-acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA(Ac-YVAD-pNA)，釋放出游離的硝基pNA，后者呈黃色在405nm具有大吸收峰，用可見光分光光度比色方法測定。其吸光度值對應于Caspase-1的水解活性。
細胞凋亡屬于程序化細胞死亡，可見于各種器官和細胞，在正常發育、生理、病理過程中對細胞和器官的穩態具有十分重要的調節作用。Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細胞凋亡過程的蛋白酶家族，包含10多個成員。其中Caspase-1是可剪切IL-1b和IL-18前體產生活性細胞因子的caspase。Caspase-11剪切45kD的caspase-1前體蛋白產生20kD和10kD片斷，這兩個片斷可以形成異源二聚體，并進一步形成四聚體。此四聚體具有蛋白酶活性。Caspase-1通過剪切Bcl-XL調節細胞凋亡，并通過對細胞因子前體的剪切來調控相關細胞因子介導的免疫炎性反應。
運輸及保存：試劑常溫運輸。到達后按要求儲存，1年內穩定。
所需儀器：酶標儀與96孔酶標板；或可見光分光光度計配100μl容積的石英比色杯。
工作波長：大吸收波長405nm，如不具備也可在400～450nm范圍內測定，但靈敏度略降。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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