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Product Center
產品簡介
TACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒的熱銷產品：IKB Beta/FITC 熒光標記KB抑制蛋白β抗體IgG美托洛爾 phospho-IkB beta (Ser23)/FITC 熒光標記化KB抑制蛋白β抗體IgG美托洛爾 98%IL-1 Alpha /FITC 熒光標記白介1α抗體IgG蛇根 ，≥99.5%IL-1 Beta/FITC 熒光標記白介1β抗體IgG ≥99.0%
產品分類
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
TACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒 | TACE ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028584 |
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
血吸蟲(schistosoma)試劑盒鼠李糖鉍 99.999%,1-6mm719(202)是高等級凝膠強Ⅱ型陰離子交換樹脂
血吸蟲(schistosoma)試劑盒鼠李糖羊藿次II鉍 99.9999%,1-6mmAMBERLITE IRA402 CL陰離子交換樹脂 型
輪狀病抗原(RV Ag)試劑盒鼠尾草酚鉍粉 99.99% metals basis，200目D751 大孔苯乙烯系螯合型離子交換樹脂
輪狀病抗原(RV Ag)試劑盒鼠尾草硫化鎘 99.999%硝鋁 九水合物 CP,98.0%
軍團菌抗原(LP Ag)試劑盒鎘 99.999%,granular硝鉻 99.95% metals basis
軍團菌抗原(LP Ag)試劑盒元碲化鎘 99.999%，5N硝鎂,六水 CP，98%
大腸菌素(colicin)試劑盒元-3-O-β-D-木糖-(1→3) -β-D-葡萄糖碲化鎘 99.9999%，6N2,3-二 99%
大腸菌素(colicin)試劑盒雙-（5-酰糠）銦 99.999%碳鈰 99.9% metals basis
腺病抗原(ADV-Ag)試劑盒雙草鹽銦 SP氟化鉺 99.99% metals basis
腺病抗原(ADV-Ag)試劑盒雙醋瑞因鉛 flakes,SP化銪(III),六水 99.9% metals basis
旋毛蟲抗體(Trichinella Ab)試劑盒雙氫鉛 99.99%,powder硝銪(III),六水 99.9% REO
旋毛蟲抗體(Trichinella Ab)試劑盒雙去氧姜黃素鉛 99.999%，粒狀，1-3mm氟化鈥(III) 無水,粉末, 99.99% metals basis
破傷風抗體(Tetanus Ab)試劑盒雙水質鉛標樣 1.0mg/l,分析標準品硝鑭 99.9% metals basis
破傷風抗體(Tetanus Ab)試劑盒高純硫 99.99% metals basis化釹(Ⅲ) 99.9% metals basis
鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)試劑盒水飛薊寧高純硫 99.999% metals basis氧化銩 99.9% metals basis
鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)試劑盒水飛薊汀高純硫 分析標準品氧化銩 99.99% metals basis
TACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒本產品由溶液A(Giemsa Stain 儲存液,10×)和溶液B(磷鹽緩沖液)組成,溶液A：溶液B=1：9混合成工作液后使用；亦可以分開使用,即先用Giemsa Stain染色,再經磷鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。
姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深,核結構顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯合使用。本產品以的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含本公司*襯染劑,經研磨配制而成,能呈現出清晰的細胞染色效果,經常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜性顆粒為堿性蛋白質,與性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為嗜性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為性,與堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為中性物質。
儲存條件：常溫運輸,室溫避光保存,有效期一年。
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