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Product Center
產(chǎn)品簡介
NAP中性粒細胞堿性磷酸酶ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品：IL-21/FITC 熒光標記白介21抗體IgGL-抗壞血棕櫚酯 USP級IL-21R/FITC 熒光標記白介21受體抗體IgG秋水仙 98%IL-22/ZCYTO18/FITC 熒光標記白介-22抗體IgG植物血球凝集 50-0 ug/mlIL-22R/IL22RA1/FITC 熒光標記白介-22受體抗體IgG4-氟苯烯 97%
產(chǎn)品分類
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
服務：
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
NAP中性粒細胞堿性磷酸酶ELISA試劑盒 | NAP ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028594 |
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
甘肽/甘素(GAL)試劑盒西貝母 CP（劇品）2,6-二氟-4-羥苯 98%
甘肽/甘素(GAL)試劑盒西伯利亞遠志口山B黃磷 CP（劇品）2,4-二 98%
促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒西伯利亞遠志糖A5哌啶 AR,99.5%（劇品）L-蘋果二酯 98%
促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒西伯利亞遠志糖A6哌啶 CP（劇品）2,2-二丁 98%
雌激素受體(ER)試劑盒西哌啶 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3,3-二烯 98%
雌激素受體(ER)試劑盒西I2,6-吡啶二羰酰 96%2,5-二 98%
超敏生長激素(U S-GH)試劑盒西II亞硝鐵 CP3,5-二-4-吡唑 97%
超敏生長激素(U S-GH)試劑盒西紅柿醌 97%2,5-二溴苯 98%
超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)試劑盒西門木炔磷鉬鈉,水合 ARN-二硫代亞碳二酯 90%
超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)試劑盒西門木炔乙酯次鈉溶液 AR,6-14% active chlorine basisL-(-)-二(對酰) 97%
苯諾龍/苯去睪(NP)試劑盒西次鈉 CP,available chlorine 5.5 %3-(二氨)烯乙酯 98%
苯諾龍/苯去睪(NP)試劑盒喜樹次鈉溶液 ACS,available chlorine 5.00 %3-氨巴豆乙酯 99%
16α羥雌1(16-α OHE-1)試劑盒細心硫代乙鈉 AR,80.0%硫代草氨乙酯 95%
16α羥雌1(16-α OHE-1)試劑盒細辛硫代乙鈉 BR乙乙酯 98%
(HYD)試劑盒細辛脂素硫代乙鈉 98%二乙酯 97%
(HYD)試劑盒細葉遠志A亞硝鐵化鈉 AR,99.0%3-(5-乙-1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%
NAP中性粒細胞堿性磷酸酶ELISA試劑盒霉菌是形成分枝菌絲的真菌的統(tǒng)稱，意即“發(fā)霉的真菌"，它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體，但又不象蘑菇那樣產(chǎn)生大型的子實體。霉菌菌絲較粗大、孢子容易在空氣中飄散，所以制標本時常用棉藍乳酚油染色液。
棉藍乳酚油染色液特點：細胞不變形，具有殺菌，且不易干燥，能保持較長時間，是霉菌菌絲、孢子的形態(tài)常分類的重要依據(jù)。
儲存條件：常溫運輸，避光保存，有效期一年。
使用方法：
1．涂片：載玻片編號，于載玻片中央滴加2~3滴棉藍乳酚油染色液。
2．用滅菌接種環(huán)或牙簽等器具取一小塊有顆粒或顏色部分真菌菌落。
3．放入載玻片上的棉藍乳酚油染色液中，混勻。
4．加蓋潔凈的蓋玻片，輕輕按壓制成壓片。
5．光學顯微鏡在低倍、高倍或油鏡下觀察真菌形態(tài)。
6．染色結(jié)果：真菌(尤其是煙曲霉菌)中孢子與菌絲是呈藍色的，背景為淡藍色。待檢細菌培養(yǎng)時間會影響染色，菌落培養(yǎng)時間過長或已死亡或細菌溶解，染色結(jié)果都常呈陰性反應。
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