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Product Center
產品簡介
CEP350中心體蛋白350kDaELISA試劑盒的熱銷產品：Integrin Alpha3/FITC 熒光標記整合α3抗體IgG硅烷 >98.0%(GC)Integrin Alpha3 Beta1/FITC 熒光標記整合α3β1抗體IgG鄰 AR,98%Integrin a7/FITC 熒光標記整合α7抗體IgG間 CPIntegrin AlphaE2/CD3 /FITC 熒光標記
產品分類
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
CEP350中心體蛋白350kDaELISA試劑盒 | CEP350 ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028598 |
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
抑制素B(INH-B)試劑盒新綠原茜素綠 Dye content 95%(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98%
抑制素B(INH-B)試劑盒新芒果燦爛綠 高純級,95%2-(1-哌啶)苯 97%
促狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒新藤黃鉍試劑Ⅰ 97%喹唑啉 98%
促狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒新西蘭牡荊鉍試劑II CP三氟磺鈧 98%
雌激素(E)試劑盒新知母皂BII鉍試劑II 98%四氫-2 2-二-4H-吡喃-4- 95%
雌激素(E)試劑盒考馬斯亮藍G250 AR三(4-溴苯) 98%
褪黑素(MT)試劑盒熊果考馬斯亮藍G250 AR，無蛋白2-酰噻唑 97%
褪黑素(MT)試劑盒熊果考馬斯亮藍G250 70%，用于電泳500ml透氣不透液墊片 40mm口徑 配套42mm口徑蓋
6前列腺素(6-K-PG)試劑盒熊果乙酯考馬斯亮藍R250 AR1,3-二 99%
6前列腺素(6-K-PG)試劑盒熊去氧膽考馬斯亮藍R250 電泳級,≥90 %（HPLC)3-苯吡啶 97%
血栓素B2(TXB2)試劑盒繡球酚鈹試劑II AR2-苯吡啶 98%
血栓素B2(TXB2)試劑盒續隨二萜鉭試劑 AR,98.0%碳鋇 AR,99%
皮質/上腺(CORT)試劑盒旋復花內酯鹽副品紅 Dye content >85 %碳鍶 AR,99%
皮質/上腺(CORT)試劑盒鹽副品紅 分析標準品2-環戊 97%
前列腺素E2(PGE2)試劑盒乙鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液碳鋇 AR,99%
前列腺素E2(PGE2)試劑盒雪松鹽副品紅 Biological stain碳鋇 CP,98%
CEP350中心體蛋白350kDaELISA試劑盒本探針是常用的細胞膜熒光探針之一，呈現綠色熒光。DiO是一種親脂性膜染料，進入細胞膜后可以側向擴散逐漸使整個細胞的細胞膜被染色。DiO在進入細胞膜之前熒光非常弱，僅當進入到細胞膜后才可以被激發出很強的熒光。DiO被激發后可以發出綠色的熒光，DiO和磷酯雙層膜結合后的激發光譜和發射光譜參考下圖。其中，大激發波長為484nm，大發射波長為501nm。
CAS：34215-57-1
分子式：C53H85ClN2O6
分子量：881.72
DiO可以溶解于無水乙醇、DMSO和DMF，溶解度約為1-2.5mg/ml。發現較難溶解時可以適當加熱，并用超聲處理以促進溶解。
DiO被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。DiO通常不會明顯影響細胞的生存力(viability)。DiO對于細胞膜染色的熒光強度通常要低于DiI，有時對于某些經過固定的組織的染色效果欠佳。
DiO除了簡單的細胞膜熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附，檢測發育或移植過程中細胞遷移，通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。
用于細胞膜熒光標記時，DiO的常用濃度為1-30μM，常用的濃度為5-10μM。DiO可以直接染色活的細胞或組織，染色時間通常為5-20分鐘。對于固定的細胞或組織，通常宜使用配制在PBS中的4%多聚進行固定，使用其它不適當的固定液會導致熒光背景較高。
注意事項：熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
儲存條件：4℃避光，有效期一年。
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