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產品簡介
EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒公司正在銷售的產品：Mre11/HNGS1/FITC 熒光標記DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體IgG3-酰氧-2-丁酮 98%Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC 熒光標記化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體IgG4-酰氧-2, 5-二 -3-呋喃酮 98%MRP1/FITC 熒光標記多藥耐藥相關蛋白1抗體IgG黑胡椒油 食品級
產品分類
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
產品屬性：
產品名稱 | EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒 |
英文名稱 | EPCA2 ELISA kit |
產品規格 | 48T/96T |
產品貨號 | LZ-E028642 |
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
標本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
胎盤性磷(PLAP)試劑盒 十九四丁硫氫銨 98%8-氨-1-萘酚-3,6-二磺單鈉鹽 CP,95.0%
胎盤性磷(PLAP)試劑盒 N-反-肉桂-N--(1-萘)鹽鹽四丁硫氫銨 離子對色譜8-氨-1-萘酚-3,6-二磺單鈉鹽 80%
胎盤性磷(PLAP)試劑盒 四丁溴化磷 98%聚氧乙烯 average Mv 100,000, powder
胎盤性磷(PLAP)試劑盒 亮藍三乙鹽鹽 for HPLC, ≥99.0%聚氧乙烯 average Mv ~300,000, powder
受體酪氨激(RTKs)試劑盒 化乙酰膽三乙鹽鹽 99%聚氧乙烯 average Mv ~600,000, powder
受體酪氨激(RTKs)試劑盒 3,5-二羥苯 過四丁銨 99%聚氧乙烯 average Mv ~900,000, powder
絲裂原激活的蛋白激/MAP激(MAPK)試劑盒 過四丁銨 電化學級聚氧乙烯 average Mv ~1,000,000, powder
絲裂原激活的蛋白激/MAP激(MAPK)試劑盒 過四丁銨 98%聚氧乙烯 average Mv ~2,000,000, powder
溶菌(LZM)試劑盒 磺吡四化銨 AR聚氧乙烯 average Mv ~4,000,000, powder
溶菌(LZM)試劑盒 聯苯菊酯四 98%聚氧乙烯 average Mv ~5,000,000, powder
黏著斑激(FAK)試劑盒磺二氧嘧啶鈉鹽四 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT))聚氧乙烯 average Mv ~7,000,000, powder
黏著斑激(FAK)試劑盒8-羥喹啉銅氨磺 AR,99.5%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%
可溶性磷脂A2(sPL-A2)試劑盒野薔薇A鵝去氧膽 99%1-羥-苯并-三氮唑(無水) 99%
可溶性磷脂A2(sPL-A2)試劑盒野薔薇A金絲/金粉 99.95%L-叔亮氨 99%
脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒三化錫金絲/金粉 99.999%2-羥-4-正辛氧二苯 99%
脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒戊唑金絲/金粉 99.99%抗氧劑1076 98%
EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒SYTOX 綠色死細胞核染料( Ex/Em: 502/525 nm, bound to DNA)是一種可輕易穿過受損細胞質膜而不能透過活細胞質膜的綠色核染料，其在于核結合之后熒光強度會得到超過500 倍的顯著增強。SYTOX 綠色死細胞核染料可以用于染死的真核細胞的RNA和DNA，在革蘭氏細菌中同樣也適用。使用者可以利用氬激光激發器的488nm（或者其他任何帶有450-490nm 激發光源的激發器）激發染料。
SYTOX 綠色死細胞核染料可用于多色熒光分析，在不同的實驗應用中染固定細胞的核，如，熒光顯微鏡、熒光酶標儀，流式細胞儀上。
儲存：-20℃，避光，有效期6個月。
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