歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
Product Center
當(dāng)前位置：首頁 - 產(chǎn)品中心 - ELISA試劑盒 - 免費(fèi)代測ELISA試劑盒 - 48T/96TMEC/CCL28粘膜相關(guān)上皮趨化因子ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡介
MEC/CCL28粘膜相關(guān)上皮趨化因子ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：MIP-1 Beta /FITC 熒光標(biāo)記 巨噬炎癥因子1β 抗體IgG樹脂天青 90%MIP3 Alpha/CCL20/FITC 熒光標(biāo)記巨噬炎性蛋白3α抗體IgG糖精 98%Microsporidia/FITC 熒光標(biāo)記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgG糖精 ，>99.5%(HPLC)MIP-3 Beta/ELC/C
產(chǎn)品分類
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | MEC/CCL28粘膜相關(guān)上皮趨化因子ELISA試劑盒 |
英文名稱 | MEC ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號(hào) | LZ-E028634 |
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
標(biāo)本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
磷化蛋白激C(P-PKC)試劑盒β-胡蘿卜素硒粉 99.9% metals basis,200目對叔丁苯 95%
磷化蛋白激C(P-PKC)試劑盒β-拉帕醌二氧化硒 AR，99%乙酰 98%
磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激(pERK)試劑盒β-蒎烯碲 99.99% metals basis乙酰 CP,97%
磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激(pERK)試劑盒β-乳香4-二氨吡啶 99%乙乙二酰酯 98%
磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激(pERK)試劑盒β-乙酰氧異戊酰阿卡寧N-羥鄰苯二酰亞 98%草酰 98%
磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激(pERK)試劑盒β-隱黃質(zhì)2-巰-5--1,3,4-噻二唑 99%氧化磷 AR,99.0% (劇品)
乙酰膽酯(AChE)試劑盒 γ-氨丁2-巰苯并咪唑 98%氧化磷 電子級（劇品）
乙酰膽酯(AChE)試劑盒 γ-倒捻子素鄰苯二酰亞 99% 97%
葡萄糖氧化(GOD)試劑盒 γ-萜品烯異硫苯酯 98%環(huán)胞A 98%
葡萄糖氧化(GOD)試劑盒 地弗地衣異硫苯酯 99%, 蛋白測序級2,3-二氧苯 99%
酪氨羥化(TH)試劑盒 化血根 異硫苯酯 99%,用于HPLC標(biāo)記3,4-二氧苯 99%
酪氨羥化(TH)試劑盒 二十二疊氮鈉 AR,99%（劇品）2,4-二羥苯 98%
多巴脫羧(DDC)試劑盒 DL-苯氨2,3,5-三酚 98%3,4-二羥苯 98%
多巴脫羧(DDC)試劑盒 DL-色氨三乙二乙 85%3,4-二羥苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%
非神經(jīng)元性烯化(NNE)試劑盒 DL-纈氨內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%異香蘭 97%
非神經(jīng)元性烯化(NNE)試劑盒 DL-亮氨0.983-氧苯 CP,98.0%
MEC/CCL28粘膜相關(guān)上皮趨化因子ELISA試劑盒神經(jīng)元綠色熒光探針NeuroGreen 是一種長鏈二烷基羰花青化合物，廣泛應(yīng)用于固定和非固定的組織與細(xì)胞中，進(jìn)行順行或逆行的神經(jīng)示蹤分析。探針不會(huì)影響細(xì)胞的活力、生長以及基本生理特性。其標(biāo)記的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，可在培養(yǎng)基條件下持續(xù)跟蹤長達(dá)四周，在體內(nèi)長達(dá)一年。染料通過在質(zhì)膜中的緩慢橫向擴(kuò)散均勻標(biāo)記神經(jīng)元，0.2~0.6mm/每天/固定標(biāo)本，在活體組織里，可以達(dá)到6mm/每天。經(jīng)過醛固定的組織，探針在組織內(nèi)的標(biāo)記擴(kuò)增可以持續(xù)長達(dá)1~2 年。一般情況下未標(biāo)記的染料不會(huì)向非標(biāo)記的細(xì)胞轉(zhuǎn)移，除非質(zhì)膜被破壞，比如切片部位。
儲(chǔ)存：-20℃，避光，有效期一年。
操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
相關(guān)文章
上一個(gè)：
返回列表
