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產品簡介
LBP脂多糖結合蛋白ELISA試劑盒的熱銷產品：Phospho-Lck (Tyr505) /FITC 熒光標記化淋巴特異性蛋白酪氨激抗體IgGN,N,N',N'-四-O-(N-琥珀亞)脲六氟鹽 98% 好Rsk2/MAPKAP Kinase 1b/FITC 熒光標記核糖體S6激RSK2抗體IgG1-對苯磺酰-3-硝-1,2,4-三唑 98%Phospho-RSK2 (Ser227) /
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
LBP脂多糖結合蛋白ELISA試劑盒 | LBP ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028614 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
骨涎蛋白(BSP)試劑盒芝麻素乙三苯溴化膦 98%二苯 分析標準品
骨涎蛋白(BSP)試劑盒知母皂A1代十六烷吡啶一水合物 98%5-氨乙酰鹽鹽 99%
骨性磷(BALP)試劑盒知母皂A3化吡啶 98%蘆薈甙 分析標準品，≥97%
骨性磷(BALP)試劑盒知母皂BII三苯化膦 97%10-脫乙酰巴卡丁 III 分析標準品，≥95%
環磷酰(CTX)試劑盒知母皂BIII氧酰亞三苯膦 98%多烯紫杉 分析標準品，≥99%
環磷酰(CTX)試劑盒知母皂C氧酰三苯溴化膦 98%多烯紫杉 98%
1,3-二磷甘油(1,3-DPG)試劑盒知母皂E三辛化銨 97%大黃素 ≥90% (HPLC)
1,3-二磷甘油(1,3-DPG)試劑盒梔子三苯溴化鏻 98%苦參 分析標準品，≥98%
1,5-脫水葡萄糖/1,5-脫水山梨(1,5-AG)試劑盒植(氧)三苯化磷 98%紫杉 分析標準品，≥98%
1,5-脫水葡萄糖/1,5-脫水山梨(1,5-AG)試劑盒植鈣三苯溴化膦 99%紫杉 98%
β羥丁(β-OHB)試劑盒植鈉四化銨 98%白藜蘆 99%
β羥丁(β-OHB)試劑盒植鋅四丁氟化銨，三水 90%丹參IIA磺鈉 分析標準品，≥98%
高密度脂蛋白膽固(HDL-C)試劑盒酯蟾配苯三 98%虎杖甙 分析標準品，≥98%
高密度脂蛋白膽固(HDL-C)試劑盒重樓皂E四化銨 97%伍德合金 SU
N端中段骨鈣素(N-MID-OT)試劑盒重樓皂I三乙化銨 98%代叔丁苯 99%
N端中段骨鈣素(N-MID-OT)試劑盒重樓皂II三丁化銨 75 wt. % in H2O2,4-二苯氧乙 97%
LBP脂多糖結合蛋白ELISA試劑盒檢驗原理：
在性的緩沖液中，細胞內性磷酶催化底物水解，其生成物進而與一種穩定的重氮鹽偶聯，生成不溶性的偶氮染料沉淀，當底物中存在酒石時，該反應只出現在特異性細胞中。
用途：
抗酒石性磷酶（TRACP）染色可以了解破骨細胞的功能狀態，并對毛細胞性白血病有助診斷，本染液可用于石蠟切片、血液、骨髓及培養細胞的涂片、爬片、以及冰凍切片的細胞染色。
儲存：4℃，有效期6個月。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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