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產品簡介
PGR孕酮受體ELISA試劑盒的熱銷產品：Phospho-p95/NBS1 (Ser343) /FITC 熒光標記化DNA修復蛋白NBS1抗體IgG2,2,2-三氟 98%N-cadherin /FITC 熒光標記N-鈣粘附分子抗體IgG7,7,8,8-四苯醌二 98%CD171/NCAM-L1/FITC 熒光標記神經粘附分子配體1抗體IgG2-(三氟)烯 98%CD172a/SIRP
產品分類
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
PGR孕酮受體ELISA試劑盒 | PGR ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028649 |
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Podocin 試劑盒?；蛆Z脫氧膽鈉鹽N-乙順二酰亞 99%5-乙酰-2-氨-4-噻唑 98%
Podocin 試劑盒N-乙順二酰亞 超純級，99.5%乙4-（二乙氨）-2-丁炔酯 98%
蛋白(nephrin)試劑盒蘆薈多糖 乙二雙（2-氨乙）四乙 ARβ-氨酯鹽鹽 99%
蛋白(nephrin)試劑盒芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖乙二四乙三鹽 98%4-叔丁苯 97%
α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒亞麻酯乙二四乙三鹽 99%叔丁苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒去乙酰毛花N-乙-N-（3-磺）-3-鈉鹽 98%叔丁苯 CP,98%
尿微量白蛋白(ALB)試劑盒 醋乙二四乙二鈉,二水 AR，98%叔丁苯 99%
尿微量白蛋白(ALB)試劑盒 正癸乙二四乙二鈉,二水 色譜級，≥99.0%叔丁苯 分析標準品， ≥99.5% (GC)
抗上腺皮質抗體(AAA)試劑盒 鹽西替利乙二四乙二鈉,二水 分子生物學和電泳級，99%4--2-戊鈣 98%
抗上腺皮質抗體(AAA)試劑盒 優葛縷乙二四乙二鈉,二水 用于植物培養，≥99.0%亞氨二乙二乙酯 98%
抗類風濕關節炎核抗原(RANA)試劑盒 蛔蒿素L-（氧化型）98%1,1-二-2-苯環烷 97%
抗類風濕關節炎核抗原(RANA)試劑盒 (1R)-(-)-桃金娘烯雙甘肽 99%3,5-二叔丁 98%
TH糖蛋白(THP)試劑盒 多索茶鹽胍 AR,99.0%4-乙苯 99%
TH糖蛋白(THP)試劑盒 5-腺一磷二鈉鹽鹽胍 CP,98.0%2-乙苯 98%
小球組織糖化終末產物(GTE-AGE)試劑盒5-腺二磷二鈉鹽異硫胍 ≥99%2-茚 98%
小球組織糖化終末產物(GTE-AGE)試劑盒5-腺三磷二鈉鹽N-2-羥乙哌-N'-2-乙磺鈉鹽 99%L-賴氨乙酯 98%
PGR孕酮受體ELISA試劑盒細胞凋亡時產生顯著的變化是染色體固縮，DNA 裂解使細胞核形態產發生變化。本試劑盒提供的熒光染料Hoechst 33258 是一種無毒、水溶性雙苯咪唑類化合物，可作為熒光探針與DNA 分子結合。
在凋亡細胞中，細胞膜對Hoechst 33258 的攝取增高，并且由于染色體高度濃縮，Hoechst 33258 與之結合增強，染色呈強藍色熒光，而正常細胞只呈微弱熒光，死細胞則不被染色，由此可檢測出凋亡。
操作方法
1. 用適當的方法誘導細胞凋亡；
2. 用冷Buffer A 洗滌細胞二次，離心收集106 細胞于1.5mL 微量離心管中；（貼壁細胞原位固定染色）
3. 加入1mL 的4%溶液(用戶自備)，4℃固定細胞10min；
4. 離心去固定液，用Buffer A 洗兩遍；離心后留50～100μL Buffer A 重懸細胞；
5. 取上步驟50～100μL 細胞懸液涂片，自然晾干；
6. 滴加100μL Hoechst 33258 工作液（備注1），室溫染色10 min，水沖凈晾干；
7. 以紫外光340nm 波長激發，熒光顯微鏡下觀察。
儲存：2-8℃，避光，有效期一年。
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