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產品簡介
hnRNP H異質性胞核核糖核蛋白HELISA試劑盒的熱銷產品：P-HP1/FITC 熒光標記抗異染色質蛋白1化抗體（果蠅）IgGP-HP1/FITC 熒光標記抗異染色質蛋白1化抗體（果蠅）IgGPhospho-HP1 gamma (Ser83) /FITC 熒光標記化染色質相關蛋白1-γ抗體IgGPI3K/P85 alpha/FITC 熒光標記脂酰肌激抗體IgGPI3K p85
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
hnRNP H異質性胞核核糖核蛋白HELISA試劑盒 | hnRNP H ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028695 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
Ⅷ相關抗原(Ⅷ-Ag)試劑盒妥帕納迪克酐 95%4-苯 97%
Ⅸ(FⅨ)試劑盒異東莨菪3,4,5,6-四氫苯酐 98%3-苯乙炔 97%
Ⅸ(FⅨ)試劑盒托品林2-乙酰吡咯 ≥98%, FG1,4-環己二 98%
Ⅹ(FⅩ)試劑盒豬屎青乳丁酯 98%4--4'-聯苯 99%
Ⅹ(FⅩ)試劑盒橐吾寧四氫噻吩-3- 98%4'-乙-4-聯二苯 99%
血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)試劑盒決奈達隆四氫噻吩-3- ≥98%, Kosher, FG對辛氧聯苯 98%
血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)試劑盒鹽普拉克索乙麥芽酚 99%4"-戊-4-對三聯苯 99%
纖溶抗纖溶復合物(PAP)試劑盒11β-羥2-乙酰呋喃 99%1--4-乙炔苯 98%
纖溶抗纖溶復合物(PAP)試劑盒3-硝-L-酪氨乙酯鹽鹽1,6-己二硫 97%3,4-二氟苯 98%
凝血抗凝血復合物(TAT)試劑盒高香草硫鹽巰乙酯 96%2,3-二氟苯 98%
凝血抗凝血復合物(TAT)試劑盒雌三 3-硫酯硫 99%3,5-二氟苯 97%
抗凝血受體(ATR)試劑盒雌三 17-硫酯硫 Standard for GC,>99.7%(GC)1,4-環己二單乙二縮 98%
抗凝血受體(ATR)試劑盒雌三 3,17-二已酯硫 ≥99%, FCC, FG1,4-二苯 98%
凝血受體(TR)試劑盒雌三 3-葡萄糖3-硫 98%2,3-二氟苯 97%
凝血受體(TR)試劑盒1-茚滿3-硫 ≥97%, FG3,4-二氟苯 97%
第八因子相關抗原(FⅧAg)試劑盒乙-[2-(4-辛酰苯)]乙酯2,3-戊二 98%對乙苯 97%
hnRNP H異質性胞核核糖核蛋白HELISA試劑盒細胞脂質染色試劑盒(Nile Red)是用一種親脂性的紅色熒光探針進行細胞中性脂質染色。Nile Red對環境非常敏感，在以水為介質的環境中，其熒光強度非常弱，在脂質豐富的環境中具有強烈的熒光。
Nile Red 是非常的活體染料，它對細胞質中的脂質體具有更好的選擇性，在進入細胞膜之前熒光非常弱，當與細胞脂質結合后其熒光強度大大增強。它進入細胞膜后，在整個細胞擴散，佳濃度時可以使整個細胞染色，將細胞內脂質體染成紅色。Nile Red被激發后可以發出紅色的熒光，具有很高的淬滅常數和激發態壽命。通過熒光顯微鏡和流式細胞
術來檢測細胞內脂質。
Nile Red通常不會明顯影響細胞的活力，因此被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡單的細胞脂質熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附，檢測發育或移植過程中細胞遷移，通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。
儲存條件：Nile Red染色液2-8℃避光保存；長期不用-20℃保存；試劑B 2-8℃保存。
有效期：一年。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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