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產品簡介
PA-IgM血小板相關抗體IgMELISA試劑盒的熱銷產品：MIP-1 Beta (macrophage inflammatory protein 1 Beta) 巨噬細胞炎癥因子1β 抗原規格： 0.5mg*CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta) CD122/白介su2受體β鏈抗原規格： 0.5mg*MIP2 (myocardial
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
PA-IgM血小板相關抗體IgMELISA試劑盒 | PA-IgM ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028799 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
大鼠蕈型乙酰膽受體(M-AChR)試劑盒 性磷染色液(偶氮偶聯法)乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)衣康 AR,99.8%
大鼠活化蛋白C(APC)試劑盒性磷染色液(硝鉛法)乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)曲 99%
大鼠活化蛋白C(APC)試劑盒β-半乳糖染色試劑盒曙紅Y(水溶) AR,80%乙環己烷 99%
大鼠甘肽/甘素(GAL)試劑盒氨肽染色液(同時偶聯法)EDTA二鈉鈷 AR環己烷 99%
大鼠甘肽/甘素(GAL)試劑盒色素氧化染色液(對苯二銨法)乙二四乙鐵鈉 植物培養級氟化，二水 CP
大鼠α葡萄糖(a-Glu)試劑盒色素氧化染色液(聯苯法)氟羅里硅土 60-100 目氟化，無水 AR，粉末
大鼠α葡萄糖(a-Glu)試劑盒α-乙萘酚酯染色液(α-NAE法)三十六烷 AR,96%氟化，無水 GR，粉末
大鼠破骨分化因子(ODF)試劑盒α-乙萘酚酯染色液(α-NAE法)三十六烷 Standard for GC, ≥98% (GC)鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm
大鼠破骨分化因子(ODF)試劑盒性α-乙萘酚酯染色液(ANAE法)三十六烷 分析標準品，≥99.0% (GC)硝銀 99.99% metals basis
大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒 性α-乙萘酚酯染色液(ANAE法)三十六烷 98%溴代異烷 CP
大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒 ATPase染色液(鈣鈷法)正十六烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-溴代苯 96%
大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)試劑盒 葡萄糖-6-磷染色液(鉛法)正十六烷 AR,98%三溴化磷 CP,98.0%
大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)試劑盒 乙酰膽酯染色液(鉛銅硫膽法)正十六烷 >99.0% (GC) AR，≥99.5%
大鼠熱休克因子1(HSF1)試劑盒乙酰膽酯染色液(鉛銅硫膽法)正十六烷 分析標準品，≥99.5% (GC) CP，≥99.0%
大鼠熱休克因子1(HSF1)試劑盒乙酰膽酯染色液(亞鐵化銅法)十七烷 standard for GC，≥99.5% (GC) GR，≥99.8%
大鼠β羥丁(βOHB)試劑盒乙酰膽酯染色液(亞鐵化銅法)十七烷 AR,95.0% PT
PA-IgM血小板相關抗體IgMELISA試劑盒用途：
區分結締組織蛋白多糖中是否硫軟骨素和透明質
注意事項：
根據透明質酶可以裂解透明質和硫軟骨素的糖鍵這一特性，同時聯合使用阿利新藍染色液，使上述物質不著色，而未處理的呈亮藍色，該法需要做陽性對照。
儲存條件：4℃，避光，12個月
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
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