歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站！
13482402338
歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站！
13482402338
Product Center
產品簡介
HA血凝素ELISA試劑盒的熱銷產品：SIRT1(sirtuin 1) 沉默調節蛋白1抗原規格： 0.5mg*Skp2 peptide 細胞S相激mei相關蛋白抗原規格： 0.5mg*SLC4A4(solute carrier family 4:sodium bicarbonate cotransporter NBC1) 碳suan氫鈉協同轉運蛋白4-A4規格： 0.5mg特
產品分類
服務：
公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
HA血凝素ELISA試劑盒 | HA ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028831 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
大鼠抑制素A(INH-A)試劑盒MOPS電泳緩沖粉劑(1×)氣相過濾器 G1544-80530[1,3-雙（二苯膦）烷]二化鈀 Pd 18%
大鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒MOPS電泳緩沖液(1×,RNase free)蘇丹 Biological stain二(苯)二化鈀 Pd 27.7%
大鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒MOPS電泳緩沖液(10×,RNase free)4-(磺) 97%二(三-t-丁膦)鈀(0) Pd 20.8%
大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)試劑盒RNA凝膠加樣緩沖液(5×)芐 99%反式-雙(三苯膦)合化羰銠(Ⅰ) Rh 14.91%
大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)試劑盒Tris-乙電泳緩沖液(50×TAE)溴乙 97%雙(1,5-環辛二烯)四氟銠 Rh 25.3%
大鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)試劑盒Tris-乙電泳緩沖液(50×TAE)叔丁氧羰肼 98%雙(苯)二鉑(II) Pt ≥41.0%
大鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)試劑盒Tris-乙電泳緩沖液(50×TAE,RNase free)1-溴-6-己烷 98%雙(二亞芐)鈀 Pd 18.5%
大鼠脫氫表雄(DHEA)試劑盒Tris-乙電泳粉劑(50×TAE)2-環己 97%(1,5-環辛二烯)銠(I)二聚體 RH 41.7%
大鼠脫氫表雄(DHEA)試劑盒Tris-電泳緩沖液(5×TBE)2-環戊 98%三(三苯膦)羰氫化銠(I) Rh 11.2%
大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒Tris-電泳緩沖液(5×TBE)二氧烷 98%羰酰二氫三(三苯膦)釕(II) 99%
大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒Tris-電泳緩沖液(5×TBE,RNase free)2,5-二-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT穩定劑羰酰二氫三(三苯膦)釕(II) 99%
大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒Tris-電泳緩沖液(10×TBE)3,5-二氟苯 97%對傘花烴二化釕二聚體 Ru:33.0%
大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒Tris-電泳粉劑(5×TBE)2,3-二溴-1-烯 technical, ≥85% (GC)(1,5-環辛二烯)二化鈀(II) Pd 37.3%
大鼠內皮脂肪(EL)試劑盒Tris-磷電泳緩沖液(10×TPE)2,3-二溴-1-烯 高純級，95%[1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵]二化鈀 Pd 14.5%
大鼠內皮脂肪(EL)試劑盒Tris-磷電泳緩沖液(10×TPE,RNase free)第一菊乙酯 95%(1,5-環辛二烯)二化釕(II) Ru 35.8-36.1%
大鼠碳酐(CA)試劑盒TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)3--2--1- 98%雙(三苯膦)二化鈀(Ⅱ) Pd 15.2%
HA血凝素ELISA試劑盒用途：
新鮮組織取材后，沉淀以去除多余水分，避免冷凍后產生冰晶
注意事項：
主要由蔗糖、PBS、防腐劑組成。
儲存條件：4℃，6個月
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
當前位置：
相關文章
上一個：
返回列表
