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當(dāng)前位置：首頁 - 產(chǎn)品中心 - ELISA試劑盒 - 免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒 - 48T/96TZnT6鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
ZnT6鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：Amphiregulin Human 人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子規(guī)格： 48T*Angiopoietin-2 Human 人血管生成su-2規(guī)格： 48T*APO E Human 人載脂蛋白 E規(guī)格： 48T*AVP Human 人抗利尿激su規(guī)格： 48T*BMP-9 Human 人骨成型蛋白-9規(guī)格：
產(chǎn)品分類
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | ZnT6鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6ELISA試劑盒 |
英文名稱 | ZnT6 ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號(hào) | LZ-E028913 |
檢測(cè)程序：
1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
標(biāo)本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
植物維D2(VD2)試劑盒 蔗糖磷化N-CBZ-D-苯氨 98%酯 95%
植物維D3(VD3)試劑盒 蔗糖磷化N-CBZ-D-脯氨 98%酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8% (GC)
植物維D3(VD3)試劑盒 縮N-芐氧羰-L-酪氨 98%酯 99%,光譜純
植物維D(VD)試劑盒 縮Cbz-D-賴氨 98%酯 99%
植物維D(VD)試劑盒 縮N,N'-雙芐氧羰-L-賴氨 98%結(jié)晶四化錫 99.995% metals basis
植物維B6(VB6)試劑盒 α-甘油磷脫氫-磷糖異構(gòu)Cbz-DL-蛋氨 98%2-氧萘 98%
植物維B6(VB6)試劑盒 α-甘油磷脫氫-磷糖異構(gòu)N-芐氧羰甘氨酰 99%2-氨-1,3- 98%
植物25羥維D3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒 性磷N-芐氧羰酰-2-氨 98%絲氨鹽鹽 98%
植物25羥維D3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒 性磷N-芐氧羰-L-天冬氨 1-酯 98%2,6-二-4-氨 98%
植物維C(VC)試劑盒 性磷N-芐氧羰-L-天冬氨4-酯 98.0% 鄰氨 98%
植物維C(VC)試劑盒 性磷N-芐氧羰-L-天冬氨 98%3-氨-4-羥苯 97%
雞低密度脂蛋白(VLDL)試劑盒 腸激Z-Cys(Z)-OH 98%鄰氨對(duì)叔丁酚 98%
雞低密度脂蛋白(VLDL)試劑盒 腸激N-Cbz-N'-三苯-L-谷氨酰 98.5%苯酰 98%
雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒腸激CBZ-D-谷氨α-芐酯 98%2-(溴)萘 98%
雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒亮氨氨肽Z-谷氨酯 98%2,5-二苯噁唑 99%, 閃爍級(jí)
雞胰高血糖素(GC)試劑盒 亮氨氨肽Z-谷安叔丁酯 98.5%2，6-二-4-酚 98%
ZnT6鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6ELISA試劑盒用途：
專門用于細(xì)胞的脂肪、磷脂染色
注意事項(xiàng)：
主要由蘇丹黑B，核固紅染液組成。中性脂肪呈黑色，磷脂呈灰黑色。
儲(chǔ)存條件：室溫，避光，12個(gè)月
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