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產品簡介
C9orf173抗體公司相關產品：Prader-Willi綜合征相關蛋白抗體Phospho-LAT （Tyr191） /FITC 熒光素標記磷酸化T活化連接蛋白抗體IgGAKT相互作用蛋白蛋白抗體LATS1/FITC 熒光素標記腫瘤抑制因LATS1抗體IgG
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英文名稱 Anti-C9orf173
中文名稱 C9orf173抗體
別 名 C9orf173; Chromosome 9 open reading frame 173; CI173_HUMAN; Uncharacterized protein C9orf173.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf173
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
雞黏病耐藥蛋白1(MX1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-谷氨灰樹花孔菌拉丁屬名: Hymenobacter soli
雞載脂蛋白E(ApoE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-D-谷氨土壤薄層菌拉丁屬名: Mucor racemosus
雞血管內皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒 異 β-D-硫代吡喃葡萄糖苷總狀毛霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
雞角膜鎖鏈蛋白(CDSN)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈀銨Cerrena unicolor拉丁屬名: Hymenobacter metalli
雞中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈀銨薄層菌屬用途: 害蟲生物防治
雞葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Pomalidomide白僵菌拉丁屬名: Chaetomium bostrychodes
雞轉錄激活因子-2(ATF-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 勞森試劑旋絲毛殼注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
雞脫氧核糖核酶I(DNase-I)酶聯免疫吸附測定試劑盒 勞森試劑黃白生叢赤殼用途: 害蟲生物防治
雞成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒勞森試劑蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Penicillium nepalense
雞粘蛋白17(MUC17)酶聯免疫吸附測定試劑盒勞森試劑尼泊爾正青霉用途: 研究
雞早期生長應答蛋白2(EGR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Lenalidomide嘴突凸臍蠕孢拉丁屬名: Bacillus subtilis
雞Slit同源物2(Slit2)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二氧苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus tubingensis
雞胸腺肽β4(TMSβ4)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二氧苯塔賓曲霉拉丁屬名: Flavobacterium tiangeerense
雞P27蛋白(P27)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二羥苯天格爾黃桿菌拉丁屬名: Escherichia coli
雞谷胱甘肽過氧化物酶 1(GPX1)酶聯免疫吸附測定試劑盒噻吩-2-乙大腸埃希氏菌拉丁屬名: Halomicrobium mukohataei
雞抑瘤素M受體(OSMR)酶聯免疫吸附測定試劑盒噻吩-2-乙向煙氏鹽微菌拉丁屬名: Streptomyces lateritius
C9orf173抗體豚鼠粘附蛋白1(CYTH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASIC1/BNaC2/FITC 熒光素標記酸敏感離子通道1抗體IgG
豚鼠周期素依賴性激酶7(CDK7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC 熒光素標記凋亡信號調節激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗體IgG
豚鼠B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASK1(phospho Ser83) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調節激酶1抗體IgG
豚鼠正輔因子4(PC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-ASK1(Thr845) /FITC 熒光素標記兔抗人、小鼠磷酸化凋亡信號調節激酶1抗體IgG
豚鼠軟骨寡聚質蛋白(COMP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASK1(phospho Ser967) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調節激酶1抗體IgG
豚鼠白介素9(IL-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-ASPP1/FITC 熒光素標記p53凋亡激蛋白1抗體IgG
豚鼠VI型膠原α3(COL6α3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-ASPP2/FITC 熒光素標記P53凋亡激蛋白2抗體IgG
豚鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-AT/AGT /FITC 熒光素標記血管緊張素原抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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