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英文名稱 Anti-Collagen I

中文名稱  Ⅰ型膠原抗體說明書

別 名 Collagen type I; Alpha 1 type I collagen; Alpha 2 type I collagen; COL1A1; COL1A2; Collagen I alpha 1 polypeptide; Collagen I alpha 2 polypeptide; Collagen Of Skin Tendon And Bone; Collagen Type 1; Collagen type I alpha 1; Collagen type I alpha 2; OI4; Osteogenesis Imperfecta Type IV; Pro alpha 1(I) collagen; Type I procollagen; CO1A1_HUMAN; Collagen alpha-1(II) chain; Alpha-1 type II collagen; Collagen alpha-1(II) chain; Chondrocalcin; collagen alpha-1(I) chain preproprotein.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27/161kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Collagen I C-terminal propeptide

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

大鼠反三腺原氨(rT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯 銻 CP,99.0%鄰苯二二烯酯 98.0%

大鼠組織轉谷氨酰酶(TGM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯 銻 ACS, ≥99%叔十二硫 98%

大鼠11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯 銻 USP, 99.0-103.0%二乙二一己 96%

大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷苯磺硫氫 99.99% metals basis2-乙-1,3-己二 98%

大鼠線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷苯磺硫氫 99.995% metals basis2-乙-1,3-己二 分析標準品

大鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒香葉高 AR,99.8%乙二叔丁  99%

大鼠銅伴侶超氧化物歧化酶4(SOD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒香葉高 CP，99%正庚 AR,98.0%

大鼠神經膠質纖維性蛋白(GFAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒香葉高 ACS，99.8-100.3%1,6-己二 CP,98.0%

大鼠血管緊張素I(ANG I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 醋己定高 99.98% metals basis1,6-己二 AR,99.0%

大鼠血管緊張素II(ANG II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 醋己定無水碳 AR，99%1,6-己二 99.5%

大鼠抗環(huán)胍氨肽抗體(ACCPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-半乳糖-1,4-內酯無水碳 99.995% metals basis正庚 97%

大鼠β-黑色素激素(βMSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-半乳糖-1,4-內酯鐵 AR, ≥99.5%異辛烷 for HPLC,>99% (GC)

大鼠早老素1(PS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-半乳糖-1,4-內酯鐵 99.95% metals basis異丁苯 99%

大鼠Agouti相關蛋白(AgRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒阿德福韋酯草 一水合物 AR，99.8%異丁苯 分析標準品，>99.5% (GC)

大鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 阿德福韋酯草 一水合物 CP，99.5%異丁苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒阿德福韋酯草 一水合物  ACS, 99.5-101.0%異丁酐 98%
Ⅰ型膠原抗體說明書猴平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Smad4(Mothers against decapentaplegic homolog 4)  Smad4抗原

猴骨保護素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Smad7(Mothers against decapentaplegic homolog 7)  Smad 7(多肽)

猴胸腺質淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic  磷酸化SMAD(p-Ser425)抗原

猴殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  SNAP-25 (synaptosomal-associated protein 25)  突觸相關膜蛋白25抗原

猴FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Snail  Snail蛋白抗原

猴G蛋白β1(GNβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3)  因子信號傳導抑制蛋白3抗原

猴TATA框結合蛋白相關因子13(TAF13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SOD1(superoxide-dimutase-1)  超氧化物歧化酶1抗原

猴血管緊張素III(ANG III)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 SOD2 (superoxide-dimutase-2)  超氧化物歧化酶2抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。