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產品簡介
凝集蛋白家族11抗體科研抗體公司相關產品：緊密連接蛋白12抗體TSARG3 生精凋亡相關基因3抗體CHIC2蛋白抗體TSARG4 生精凋亡相關基因4抗體
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英文名稱 Anti-COLEC11
中文名稱 凝集蛋白家族11抗體科研抗體
別 名 CL K1 IIb; Collectin kidney I; MGC129470; MGC129471; CL K1; CL K1 I; CL K1 II; CL K1 IIa; CLK1; COLEC 11; Collectin 11; Collectin kidney protein 1; Collectin sub family member 11; Collectin11; DKFZp686N1868; MGC3279; COL11_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human COLEC11(kidney)
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
S100鈣結合蛋白A2(S100A2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；6B8日本曲霉BOC-D-谷氨酰
血管緊張素1-7(Ang1-7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；ETMcAb4F11乳酸乳球菌乳亞種氯化溶菌酶
驅動蛋白家族成員14(KIF14)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；ETMcAb3A7釀酒酵母M-MLV反轉錄酶
V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；AhMcAb 1F3費氏檸檬酸桿菌鹽酸強力霉素
分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；2F11/A9豌豆根瘤菌甲基紫6B
白關聯免疫球蛋白樣受體1(LAIR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；PCV2/3E5檸檬明串珠菌順二酸二丁酯
鳥氨酸脫羧酶(ODC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；6H7貝形側耳硫酸銨
表皮轉谷氨酰酶(TGM3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；C9D11釀酒酵母磷鉬酸銨
角質轉谷氨酰酶(TGM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；CT-1G7泡盛曲霉化銀
干擾素α(IFNα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；6H8/4F7黑曲霉鐵粉
凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；TBCA6慢生根瘤菌血竭素高氯酸鹽
凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；TBCD6狹截盤多毛孢白果內酯
白介素31(IL31)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；TBEA8解脂假絲酵母蟛蜞菊內脂
多效生長因子(PTN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；TBEF3解蛋白奇異球菌橙黃決明素（暫行）
多效生長因子(PTN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤；41002南節桿菌遠志
凝集蛋白家族11抗體科研抗體大鼠乳酸脫氫酶(LDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒兔眼Tenon's囊成纖維；RYTFAnti-CT-R/FITC 熒光素標記降鈣素受體抗體IgG
大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)酶聯免疫吸附測定試劑盒兔主動脈平滑肌；CCC-SMC-1Anti-CSMD1/FITC 熒光素標記抑癌基因CSMD1抗體IgG
大鼠纖維連接蛋白(FN)酶聯免疫吸附測定試劑盒兔角膜前基質層成纖維；RCFBFAnti-CTBP1/FITC 熒光素標記C端結合蛋白1抗體IgG
大鼠低密度脂蛋白(LDL)酶聯免疫吸附測定試劑盒兔角膜后基質層成纖維；RCBBFAnti-CT DNA /FITC 熒光素標記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG
大鼠低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒兔主動脈平滑肌；SMCAnti-CT DNA /Gold 膠體金標記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG(10nm/15nm)
大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)酶聯免疫吸附測定試劑盒家兔肌肉來源Anti-CTGF/FITC 熒光素標記結締組織生長因子抗體IgG
大鼠瘦素(LEP)酶聯免疫吸附測定試劑盒家兔皮膚來源Anti-CTLA-4/CD152 /FITC 熒光素標記淋巴相關抗原4/性T抗原-4抗體IgG
大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)酶聯免疫吸附測定試劑盒幼兔骨髓間充質干Anti-CTSC/PALS/DPP-I/FITC 熒光素標記組織蛋白酶C抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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