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產品簡介
免疫球蛋白G（Ig G）含量測定試劑盒公司相關產品：2號染色體開放閱讀框68抗體Phospho-SMC1 （Ser957） 磷酸化染色體結構維持蛋白質１抗體2號染色體開放閱讀框47抗體SM-MHC 心肌肌凝蛋白抗體
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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
免疫球蛋白G（Ig G）含量測定試劑盒 | 詳見說明書 | LZ-S64576 |
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤(抗P185erbB-2)；A21Anti-GDNF Receptor alpha 2 膠質系源性神經營養(yǎng)因子受體alpha 2抗體
小鼠單核趨化蛋白3(MCP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤(抗P185erbB-2)；A22Anti-Tenascin C (C terminal) 粘合素抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體
小鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠雜交瘤(抗小鼠CD4)；GK1.5Anti-Tenascin C/Tn-C 粘合素(固生蛋白)抗體
小鼠Smad同源物4(Smad4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤(抗小鼠Lyt2.2)；2.43Anti-TNF-alpha 腫瘤壞死因子-α單克隆抗體
小鼠胃動素(MTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤(抗小鼠巨噬)；F4/80Anti-TNF-alpha 腫瘤壞死因子-α抗體
小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠雜交瘤；PK136Anti-TNF-alpha 腫瘤壞死因子-α抗體
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠雜交瘤(抗HLA-A2)；BB7.2Anti-TNFSF4 腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體
小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠雜交瘤(抗人肺腺癌)；LC-1-201Anti-OX40/CD134/TNFRSF4 CD134抗體
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注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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