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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
肝/肌糖元含量測(cè)定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品：卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白80抗體SHP2/SHIP2/PTPN11 蛋白酪氨酸磷酸酶非受體型11抗體CD163蛋白樣1抗體Phospho-SHIP2 （Tyr1135） 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體
產(chǎn)品分類
特點(diǎn)：
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 肝/肌糖元含量測(cè)定試劑盒 |
規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
貨號(hào) | LZ-S64554 |
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BALB/C小鼠肝上皮；BNL 1ME A.7R.1Anti-Substance P P物質(zhì)抗體
小鼠生長(zhǎng)分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠結(jié)腸癌；CT26.WT [CT26WT]Anti-TSFP1/SP1 轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子SP1抗體
小鼠生長(zhǎng)分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠網(wǎng)織肉瘤；M5076Anti-TPA/PLAT 組織型纖溶酶原激活劑抗體
小鼠生長(zhǎng)分化因子7(GDF7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠正常肝；NCTC 1469 [NCTC1469]Anti-SUZ12/CHET9 胚胎干抑制蛋白Suz12抗體
小鼠生長(zhǎng)分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒615小鼠T性白血病瘤株；L7712Anti-SP-A 肺表面活性蛋白A抗體
小鼠生長(zhǎng)分化因子10(GDF10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒615小鼠T性白血病瘤株；L7912anti-SPA-1/SIPA-1 信號(hào)感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白1抗體
小鼠生長(zhǎng)分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒615小鼠肺癌瘤株；HP615Anti-SPAG5/map126/Astrin 相關(guān)抗原5抗體
小鼠生長(zhǎng)分化因子15(GDF15)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755Anti-SPARC 富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗體
肝/肌糖元含量測(cè)定試劑盒親環(huán)素B(CYPB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紫色鏈霉菌綠色木霉人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3（PDIA3）ELISA試劑盒,
親環(huán)素B(CYPB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)金霉素鏈霉菌擴(kuò)展青霉人磷酸化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（pERK）ELISA試劑盒,
緩激肽(BK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)糞腸球菌姬菇人蛋白（nephrin）ELISA試劑盒,
維生素A(VA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)葡萄球菌人谷氨酸脫羧酶（GAD）ELISA試劑盒,
硫氧化還原蛋白(Trx)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)海洋微生物菌種海洋微生物菌種海洋微生物菌種衛(wèi)矛小鼠還原型谷胱甘肽（GSH）ELISA試劑盒,
抑肽酶(AP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)座囊菌枯草芽孢桿菌小鼠可溶性Endoglin（ENG/sCD105）ELISA試劑盒,
成纖維生長(zhǎng)因子10(FGF10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)副凝膠短狀桿菌黃海鞘氨盒菌大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA試劑盒,
凝血酶原片段F1+2(F1+2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)解單端孢菌素微桿菌香菇裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）ELISA試劑盒,
Ⅰ型前膠原(PCⅠ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)脫氮叢毛單胞菌伯頓絲孢畢赤酵母精氨酸葡萄糖斜面瓊脂
WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)哈氏弧菌（原：鯊魚(yú)弧菌）巴斯德畢赤酵母副溶血性弧菌瓊脂
補(bǔ)體因子D(CFD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)嚙齒類檸檬酸桿菌費(fèi)氏中華根瘤菌胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ) 用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測(cè)試驗(yàn)（SN標(biāo)準(zhǔn)）
白介素3(IL3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)食物魏斯氏菌美澳型核果褐腐病菌麥 康凱瓊脂（不含鹽） 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)（OXOID方法）
白介素3(IL3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)奧奈達(dá)湖希瓦氏菌鞘氨單胞菌甘氨酸鎂
白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)農(nóng)研所芽孢桿菌銀杏盤多毛孢菌N-乙酰-DL-蛋氨酸
白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)路氏腸桿菌pESC-Ura穿心蓮乙素 Andrographolide
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
當(dāng)前位置：
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