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Product Center
產(chǎn)品簡介
IgG戊型肝炎病毒抗體ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：TLR-9/CD289(Human Toll-like receptor 9) ELISA kit 人Toll樣受體9規(guī)格： 48T*TGF Beta2(Human transforming growth factors Beta2) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格： 48T*MCP-4/CCL13(Huma
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | IgG戊型肝炎病毒抗體ELISA試劑盒 |
英文名稱 | Hepatitis E virus antibody IgG ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E029004 |
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
標(biāo)本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間苯二 98%氫 55.0 - 58.0 %
二氧化(DAO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氫 AR,40% AR,99.5%
二磷尿核葡糖轉(zhuǎn)移2家族肽B4(UGT2B4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聯(lián)苯 Standard for GC，>99.5%(GC)化鋰，三水 99.9%
二氫硫辛脫氫(DLD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈉聯(lián)苯 CP高 ACS，99.8-100.3%
二氫硫辛轉(zhuǎn)乙酰(DLAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈉聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品高鈉 AR,99.5%
二氫嘧啶樣2(DPYSL2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈉聯(lián)苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 10.8ug/ml，體：高鈉 CP,99.0%
二氫嘧啶樣蛋白3(DPYSL3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聯(lián)苯 ≥99.5% (GC)鈉 99%
神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--4-硝酚 97%9-芴 99%
發(fā)動蛋白1(DNM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4,5-三 95%氧氣 99.2%
發(fā)動蛋白2(DNM2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溶液2,4,5-三 分析標(biāo)準(zhǔn)品高純氬氣 99.999%
法尼二磷法尼轉(zhuǎn)移1(FDFT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溶液反式-1,2-二乙烯 99.7%,含100ppmMEHQ穩(wěn)定劑氫氣氬氣混合氣體 H10%+Ar90%
反三狀腺原氨(rT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溶液反式-1,2-二乙烯 98%,含100ppmMEHQ穩(wěn)定劑高純空氣 氧氣+氮氣
泛素蛋白(Ub)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反式-1,2-二乙烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品高純氫氣 99.999%
泛素蛋白D(UBD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3-二-5,6-二對苯醌 98%高純氮氣 99.999%
泛素分解(DUB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二二硫 AR,99.5% （劇品）乙炔 99.9%
泛素激活樣蛋白(UBE1L)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 間羥苯 98%2-乙己硝酯 97%
IgG戊型肝炎病毒抗體ELISA試劑盒用途：
Delafield-番紅植物組織染色液主要由Delafield、番紅染色液等組成，寄主木質(zhì)化組織可染成紅色，菌絲等染成藍色。
注意事項：
因材料種類、切片厚薄的不同，染色時間也不同。同時要注意酒精脫色的程度。
儲存條件：室溫，避光，12個月
操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
當(dāng)前位置：
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