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產品簡介
植物花色苷測試盒(可見分光光度法)的銷售產品：微管（microtubules）熒光染色試劑盒10次前脂肪分化培養小鼠糖原合成激（GSK）ELISA試劑盒,粘著斑（vinculin）熒光染色試劑盒10次卵巢上皮培養小鼠N端前腦鈉（NT-proBNP）ELISA試劑盒,驅動（kinesin）型ATP活性連續反應光譜法定量檢測試劑盒20次間充質干培養小鼠P物質受體（SP-R）ELISA試劑盒,
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中文名稱：植物花色苷測試盒(可見分光光度法)
英文名稱：
產品規格：50管/48樣
產品貨號：LZ-01X8379
發貨周期：1～3天
商品介紹：
測定意義: 花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素，屬黃酮類化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中，使其呈現由紅到紫等不同顏色，是植物主要的呈色物質。 測定原理： 采用pH示差法測定花色苷含量，當pH為1.0時花色苷在530nm處有大吸收峰,而當pH為4.5時,花色苷轉變為無色查爾酮形式,在530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響，排除了其他非花色苷類物質對檢測結果的干擾。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水。 |
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
培養操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
PVRL1 Protein Rat 重組大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (His 標簽)
active Caspase 3(caspase-3 p12 subunit 0.5mgactive Caspase 3(caspase-3 p12 subunit) 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗原
C1QBP重組小鼠 HABP1 / C1QBP 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標簽)
SIAE重組人 sialate O-acetylesterase / SIAE 蛋白 (His 標簽) Protein
NA重組甲型流感 H3N2 神經an酸酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein
Protein A 蛋白A 1mgProtein A 蛋白A
SPINK4重組人 SPINK4 蛋白 (His 標簽) Protein
NRBF2 Protein Human 重組人 NRBF2 / Nuclear receptor binding factor 2 蛋白 (His & GST 標簽)
ECE2 Protein Human 重組人 ECE-2 蛋白 (Fc 標簽)
Protein A 蛋白A 1mgProtein A 蛋白A
NRBF2 Protein Human 重組人 NRBF2 / Nuclear receptor binding factor 2 蛋白 (His & GST 標簽)
NA重組甲型流感 H3N2 神經an酸酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein
ECE2 Protein Human 重組人 ECE-2 蛋白 (Fc 標簽)
SPINK4重組人 SPINK4 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR2 Protein Mouse 重組小鼠 CD32 / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽)
GLI1(GLI-Kruppel family member 1 0.5mgGLI1(GLI-Kruppel family member 1) 下游轉錄因子Gli1蛋白抗原
CHODL重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽) Protein
SULT1A3 Protein Human 重組人 SULT1A3 蛋白 (His 標簽)
植物花色苷測試盒(可見分光光度法)Chicken IgM/RBITC 羅丹明標記雞IgM 0.3ml
Laminin 1+2 英文名稱： 層粘連蛋白1+2抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Dnmt1 DNA甲基轉移酶1抗體 規格 0.1ml
AP12(Mouse apelin 12) ELISA Kit 小鼠apelin 12Multi-class antibodies規格： 48T
T-2毒素檢測試劑盒 96孔/盒 奶、奶粉、煉乳等
Anti-CK7/FITC 熒光素標記細胞角蛋白7抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
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