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Product Center
產(chǎn)品簡介
SMAF特異性巨噬細胞武裝因子ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：OLAb(Human oxidized lowdensity lipoprotein antibody) ELISA Kit 人氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格： 48T*EJ/GlyRS(Human EJ-antibody) ELISA Kit 人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成mei抗體規(guī)格： 48T*Human LD
產(chǎn)品分類
標本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | SMAF特異性巨噬細胞武裝因子ELISA試劑盒 |
英文名稱 | SMAF ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E029095 |
需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
小鼠連接蛋白26(CX26)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,3-茚二雷尼鎳催化劑 50μmDL-乳 AR，85-90%
小鼠連接蛋白31(CX31)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,3-茚二雷尼鎳催化劑 150μmDL-乳 CP，85-90%
小鼠連接蛋白37(CX37)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,3-茚二雷尼鎳催化劑 20-40目DL-乳 ACS, ≥85%
小鼠連接蛋白40(CX40)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒釕紅雷尼鈷 50μmDL-乳 藥用級
小鼠連接蛋白43(CX43)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒釕紅無水哌 99%DL-乳 Standard for GC
小鼠接觸蛋白1(CNTN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-氨三乙烯二 98%L-乳溶液 60%水溶液
小鼠接觸蛋白2(CNTN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-氨油山梨酯（司班80） CPL-乳鈉 AR，60%水溶液
小鼠接觸蛋白3(CNTN3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-氨油山梨酯（司班80） 藥用級DL-乳鈉 60%水溶液
小鼠皮質(zhì)(CORT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-氨吐溫80 CP7-氨吲哚 97%
小鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰sirtuin-1(SIRT1)ELISA kitD-氨吐溫80 藥用級4-氨吲哚 97%
小鼠促上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-氨D(+)-樟腦（天然） 98%4-溴吲哚 98%
小鼠C肽(C-P)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-氨桉葉油 99%N,N-二烯脲 99%
小鼠肌激同工MB(CK-MB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-氨鋰 低鈉級，99.95% metals basis5-羥吲哚 98.0%
小鼠線粒體肌激1A(CKMT1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-氨金屬鋰 電池級，99.9% metals basis(RS)-1H-吲哚-2-羧 97%
小鼠線粒體肌激1B(CKMT1B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-氨鋰 高鈉級，98.5%二氫吲哚 99%
小鼠肌肉肌激(CKM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-氨蒎烷 99%吲哚 CP，>98.5% (GC)
SMAF特異性巨噬細胞武裝因子ELISA試劑盒英文名稱：Trichostatin A
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Trichostatin A是有效的，特異的組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑，IC50值為1.8nM。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！
*：58880-19-6
別名：TSA
純度：99.53%
分子量：302.37
儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。
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