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產品簡介
布尼亞病毒（BV）核酸試劑盒價格上海聯祖生物相關產品:酸硫必利（標準品）*氧基谷氨酸氨基轉移酶1DLX4/FITC 熒光素標記兔抗DLX4IgG20 ulp21活化蛋白激酶ARHG7DMBT1 /FITC 熒光素標記抑癌基因IgG100 ul酸化肌動蛋白結合蛋白GirdinDMT1/FITC 熒光素標記金屬離子轉運體1IgG100 ul2-氨基硫雙加氧酶Dnmt1/
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組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
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產品名稱 | 布尼亞病毒（BV）核酸試劑盒價格 |
規格 | 48T |
貨號 | LZP8137 |
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
鹽酸達克羅寧（標準品）吲哚
SGI-1027N-1-Boc-2-甲基哌
鹽酸溴己新（標準品）2-并噻唑
雷西莫特二硫化二并噻唑
羥甲煙（標準品）鄰二酚
甲酸鈉（標準品）2,二酚
對氨基水楊酸（標準品）環戊酮
曲匹布通（標準品）2-咪唑烷酮
曲匹地爾（標準品）溴-氟酚
桂美酸（標準品）溴化銨
奧拉米特（標準品）氟化銨
羥酯（對羥基甲酸酯）標準品化銨
貝美格（標準品）香蘭素
地喹銨（標準品）氫氧化鈀
硫酸氫小檗（標準品）硫化銨
度米芬（標準品）酸*酯
醋酸優力司特；醋酸烏利司他三
鹽酸硫必利（標準品）*氧基
谷氨酸氨基轉移酶1DLX4/FITC 熒光素標記兔抗DLX4IgG20 ul
p21活化蛋白激酶ARHG7DMBT1 /FITC 熒光素標記抑癌基因IgG100 ul
酸化肌動蛋白結合蛋白GirdinDMT1/FITC 熒光素標記金屬離子轉運體1IgG100 ul
2-氨基硫雙加氧酶Dnmt1/FITC 熒光素標記DNA甲基轉移酶1IgG20 ul
血管緊張素Ⅱ-1型受體Dnmt3a/FITC 熒光素標記DNA甲基轉移酶-3αIgG100 ul
腺苷A2b受體/神經生長因子1受體Dnmt3 Beta/FITC 熒光素標記DNA甲基轉移酶-3βIgG100 ul
去整合素樣金屬蛋白酶19DNA-PKcs/FITC 熒光素標記DNA依賴蛋白激酶催化亞基IgG20 ul
原癌基因AF4蛋白Dok-1/FITC 熒光素標記酪氨酸激酶衰減蛋白IgG100 ul
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣1蛋白DOK 2/p56Dok2/FITC 熒光素標記抗、大、D酪氨酸激酶衰減蛋白2IgG20 ul
布尼亞病毒（BV）核酸試劑盒價格乙型肝炎表面抗原單克隆抗體（檢測）Adoxosidic acid中文名：五福花苷酸別名：分子式：C16H24O10
乙型肝炎e抗原單克隆（包被）抗體7-Deoxy-10-hydroxyloganetin中文名：別名：分子式：C11H16O5
乙型肝炎e抗原單克隆（檢測）抗體Gelidoside中文名：別名：Rindoside分子式：C35H42O21
絨毛膜促性腺激素α 亞基單抗Verbenalin中文名：馬鞭草苷別名：Cornin; 山茱萸苷分子式：C17H24O10
缺氧誘導基因1蛋白抗體4''-Hydroxyisojasminin中文名：別名：分子式：C26H38O13
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