歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站！
13482402338
歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站！
13482402338
Product Center
產品簡介
寨卡（zika）病毒核酸試劑盒說明書上海聯祖生物相關產品:化轉錄因子4Defensin alpha1,2,3/FITC 熒光素標記抗防御素α1,α2,α3IgG100 ul腺苷酸激酶-1Defensin alpha 4 /FITC 熒光素標記防御素α4IgG100 ul纖維狀肌動蛋白DEK oncogene /FITC 熒光素標記DEK癌基因結合蛋白IgG100 ul聚集
產品分類
相關文章
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱 | 寨卡（zika）病毒核酸試劑盒說明書 |
規格 | 48T |
貨號 | LZP8135 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
奧沙普秦（標準品）鄰甲酸
尼可占替諾（煙酸占替諾）標準品鄰氨基甲酸
表戈米辛O（標準品）2'-羥基酮
卡巴膽（標準品）磺酰異酸酯
琥珀酸鈉（標準品）環丁酮
回拉西坦;茴拉西坦（標準品）2,二
卡絡磺鈉（標準品）1-甲基-5-氨基吡唑
卡絡磺鈉2-溴甲基四
泛酸鈣,維生素B52-酰基呋喃
鹽酸特拉唑（標準品）2,二肼
（標準品）氨基硫酚
氨力農（標準品）4,6-二嘧啶
更昔洛韋（標準品）甲基-
腎上腺色腙（卡巴克洛）標準品4,6-二羥基嘧啶
吡拉西坦（標準品）水楊酸甲酯
夫拉扎勃（標準品）對氟
間二酚（標準品）二甲酮
水楊（標準品）1,2,3,四氫萘
ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1Defensin Beta1/FITC 熒光素標記防御素β1IgG100 ul
糖還原酶Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC 熒光素標記防御素β2IgG100 ul
血清白蛋白Defensin Beta1/FITC 熒光素標記防御素β1IgG100 ul
（采用活疫苗制備）Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) /FITC 熒光素標記 防御素β2（）IgG100 ul
活化轉錄因子4Defensin alpha1,2,3/FITC 熒光素標記抗防御素α1,α2,α3IgG100 ul
腺苷酸激酶-1Defensin alpha 4 /FITC 熒光素標記防御素α4IgG100 ul
纖維狀肌動蛋白DEK oncogene /FITC 熒光素標記DEK癌基因結合蛋白IgG100 ul
聚集蛋白Delx-1/FITC 熒光素標記Delx-1IgG100 ul
調亡誘導因子Desmin/FITC 熒光素標記結蛋白IgG100 ul
寨卡（zika）病毒核酸試劑盒說明書HTMC tRNA 人小梁網細胞總RNA 規格:
HAmEpiC tRNA 人羊膜上皮細胞總RNA 規格:
HVT tRNA 人滋養層絨毛細胞總RNA 規格:
HVMF tRNA 人絨毛間葉成纖維細胞總RNA 規格:
HPA-v tRNA 人前脂肪細胞-內臟總RNA 規格:
HPA-s tRNA 人前脂肪細胞-皮下總RNA 規格:
HMSC-bm tRNA 人間充質干細胞-骨髓總RNA 規格:
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
當前位置：
上一個：
返回列表
