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產品簡介
膜粘連蛋白A1IgG100 ul魚類超敏C反應蛋白（hs-CRP）ELISA試劑盒AP/ALP/FITC 熒光素標記抗性酸酶IgG20 ul魚類白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒beta Adaptin/AP2/FITC 熒光素標記銜接蛋白βIgG100 ul魚巨噬細胞遷移抑制因子（MIF）ELISA試劑
產品分類
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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱 | 牛腺病毒型(BAV-)核酸試劑盒規格 |
規格 | 48T |
貨號 | LZP8024 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
2'-脫氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷DKK2 (N70) Antibody鄰甲磺酰
米卡芬凈鈉SFRP1 Antibody2-氨基磺酸
羊藿次苷F2TNFRSF8/CD30 (E7E4D) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)二二硫
2,6-二并惡唑 Akt (pan) (C67E7) Rabbit mAb二基重氮
多韋替尼Akt (pan) (C67E7) Rabbit mAb2--5-氟-吡啶
酰黃芪皂苷IAkt (pan) (C67E7) Rabbit mAb氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶
5-基-2,戊二酸(標準品)Phospho-YAP (Ser109) AntibodyN-Boc-(S)-甲酸哌啶
醋酸布舍瑞林BMP7 Antibody(±)芐基氧基羰基-a-膦酰甘氨酸*酯
司骨化MEK1/2 (L38C12) Mouse mAb2,5-二特丁基對二酚
25-羥麥角甾p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb3,5-雙(三氟甲基)肼
甲酸阿格列汀p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb氨基四
利拉魯肽p44/42 MAPK (Erk1/2) (L34F12) Mouse mAb2-氟-甲
MK4827 (Niraparib)Human BMP-22-溴-6-氟
S-2-羥基戊二酸hnRNP K (A222) Antibody(溴甲基)三氟酸
去氮腺嘌呤TNFRSF8/CD30 (E7E4D) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 594 Conjuga)2,5-二異煙酸
氧代維甲酰酚Ingrin β3 Antibody依達拉奉
氨基-1-戊Phospho-Glycogen Synthase (Ser641) (D4H1B) XP® Rabbit mAb-基吡啶
2,5-二溴甲酸 Phospho-Glycogen Synthase (Ser641) (D4H1B) XP® Rabbit mAb三異基硅基炔
魚類促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA試劑盒ANXA1(Annexin A1)/FITC 熒光素標記膜粘連蛋白A1IgG100 ul
魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒AP/ALP/FITC 熒光素標記抗性酸酶IgG20 ul
魚類白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒beta Adaptin/AP2/FITC 熒光素標記銜接蛋白βIgG100 ul
魚巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)ELISA試劑盒 Gamma-Adaptin/FITC 熒光素標記銜接蛋白γIgG100 ul
魚金屬硫蛋白2(MT-2)ELISA試劑盒AP2 alpha/FITC 熒光素標記轉錄激活蛋白2αIgG100 ul
魚金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒alpha Adaptin/FITC 熒光素標記銜接蛋白1IgG20 ul
魚黃體生成素(LH)ELISA試劑盒Apaf-1 /FITC 熒光素標記凋亡蛋白活性因子-1（C端）IgG100 ul
魚紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒Apaf-1/FITC 熒光素標記凋亡蛋白活性因子-1（N端）IgG20 ul
魚黑色素ELISA試劑盒Proin C/FITC 熒光素標記APC活化蛋白CIgG100 ul
牛腺病毒型(BAV-)核酸試劑盒規格FAM104B蛋白抗體Repaglinide ethyl ester中文名：別名：分子式：C29H40N2O4
FRMD5蛋白抗體3-Ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenylacetic acid中文名：別名：分子式：C13H16O5
FRMD6蛋白抗體Repaglinide中文名：瑞格列奈別名：分子式：Repaglinide
FRMD8蛋白抗體3-Ami-2,6-piperidinedione hydrochloride中文名：別名：分子式：C5H9ClN2O2
凝血因子VIIMethyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate中文名：別名：分子式：Methyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
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